(3aR,6aR)-3-(4-chlorophenyl)-6a-methyl-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-1(3aH)-one | 1356829-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,6aR)-3-(4-chlorophenyl)-6a-methyl-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-1(3aH)-one
• 英文别名: (3aR,6aR)-3-(4-chlorophenyl)-6a-methyl-3a,4,5,6-tetrahydropentalen-1-one
• CAS: 1356829-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: VJBQJARLHVUOKM-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;[3-(4-chlorophenyl)-1-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]oxyprop-2-ynylidene]tungsten 、 1-溴-2-甲基环戊-1-烯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以62%的产率得到(3aR,6aR)-3-(4-chlorophenyl)-6a-methyl-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-1(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮的区域和立体选择性合成：分子间的Pseudo-Pauson-Khand环化

  摘要：

  分两步进行：描述了非常简单的两步访问末端炔烃[M（CO）6 ]和溴代烯烃的多取代环戊烯酮的方法。该方案是分子间Pauson-Khand反应的替代方案，可用于多种溴代烯烃。而且，最后的淬灭允许安装反应性亲电试剂（E）。对映体纯产物环戊烯酮可以与全碳取代的季立体中心合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201105362

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Cyclopentenones: Intermolecular Pseudo-Pauson-Khand Cyclization
  作者：José Barluenga、Ana Álvarez-Fernández、Ángel L. Suárez-Sobrino、Miguel Tomás

  DOI：10.1002/anie.201105362

  日期：2012.1.2

  two‐step access to polysubstituted cyclopentenones from terminal alkynes, [M(CO)6], and bromoalkenes is described. This protocol is an alternative to the intermolecular Pauson–Khand reaction, and can be used with a variety of bromoalkenes. Moreover, the final quenching allows the installation of reactive electrophiles (E). The enantiopure product cyclopentenones can be synthesized with an all‐carbon‐substituted

  分两步进行：描述了非常简单的两步访问末端炔烃[M（CO）6 ]和溴代烯烃的多取代环戊烯酮的方法。该方案是分子间Pauson-Khand反应的替代方案，可用于多种溴代烯烃。而且，最后的淬灭允许安装反应性亲电试剂（E）。对映体纯产物环戊烯酮可以与全碳取代的季立体中心合成。