1,3-di(3-allyloxy-2-hydroxypropyl)thymine | 139214-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-di(3-allyloxy-2-hydroxypropyl)thymine
• 英文别名: 1,3-Di(3-allyloxy-2-hydroxy-propyl)thymine；1,3-bis(2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 139214-96-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 354.403
• InChiKey: JQFOKTPGTCWWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 胸腺嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到1-<(3-allilossi-2-idrossi)propil>timina
  参考文献：
  名称：

  2,3-二羟丙基尿嘧啶和胸腺嘧啶的O-烯丙基衍生物的合成及其抗病毒活性

  摘要：

  (S)-9-(2,3-二羟丙基)腺嘌呤 (DHPA, I) [4, 5] 的广谱抗病毒活性的发现刺激了对 DHPA 类似物合成的研究；其中一些化合物显示出高抗病毒和抗肿瘤发生活性 [5, 6, 9-13, 18]，涉及它们对 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制 [7, 16]。然而，发现 DHPA 的嘧啶类似物具有轻微的活性 [3, 5, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf00778978

文献信息

• Synthesis of O-allyl derivatives of 2,3-dihydroxypropyluracil and thymine and their antiviral activity
  作者：M. S. Novikov、A. A. Ozerov、A. K. Brel'、E. I. Boreko、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko

  DOI：10.1007/bf00778978

  日期：1991.12

  of the broad spectrum of antiviral activity of (S)-9-(2,3-dihydroxypropyl)adenine (DHPA, I),[4, 5] has stimulated research in the synthesis of DHPA analogs; some of these compounds have shown high antiviral and antitumorigenic activity [5, 6, 9-13, 18] involving their inhibition of S-adenosylhomocysteine-hydrolase [7, 16]. However, the pyrimidine analogs of DHPA were found to be slightly active [3, 5

  (S)-9-(2,3-二羟丙基)腺嘌呤 (DHPA, I) [4, 5] 的广谱抗病毒活性的发现刺激了对 DHPA 类似物合成的研究；其中一些化合物显示出高抗病毒和抗肿瘤发生活性 [5, 6, 9-13, 18]，涉及它们对 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制 [7, 16]。然而，发现 DHPA 的嘧啶类似物具有轻微的活性 [3, 5, 8]。