1H-dicycloheptapyrrole | 17046-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1H-dicycloheptapyrrole
• 英文别名: 9-Azatricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene
• CAS: 17046-39-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: LWTJULMHUWZYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-dicycloheptapyrrole 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1H-dicycloheptapyrrolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  关于（乙烯基乙烯基）膦酸酯和相关化合物的反应。第28部分。双环庚[ b，d ]吡咯环体系的合成和化学性质

  摘要：

  6,7-二氢-5 H-二环庚基[ b，d ]吡咯10的新合成包括环庚-1,3,5-三烯基亚氨基（三丁基）正膦与烯酮烷基化过程中的对苯二酚反应，然后缩合。具有羰基功能的亚氨基磷烷部分（氮杂-维蒂希反应）。用Ph 3 CBF 4从10中提取氢化物得到5 H-二环庚七[ b，d ]吡咯四氟硼酸盐14，不能将其转化为5 H-二环庚七[ b，d ]吡咯15。在另一方面，在治疗的MnO 2，化合物10被转换成1个ħ -dicyclohepta [ b，d ]吡咯16，3 ħ -dicyclohepta [ b，d ]吡咯-3-酮17和1 ħ -dicyclohepta [ b，d ]吡咯-1-酮18。的化学和光谱性质16，17和18，连同其转化为质子化的或甲基化的化合物进行了研究。用Ph从16中提取氢3 CBF 4给出了新颖但不稳定的二环庚基[ b， d ]吡咯鎓离子4。结果表明，由于存在负电性氮原子

  DOI：

  10.1039/p19940002579
• 作为产物：
  描述：

  tributyl<(cyclohepta-1,3,5-trienyl)imino>phosphorane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1H-dicycloheptapyrrole
  参考文献：
  名称：

  关于（乙烯基乙烯基）膦酸酯和相关化合物的反应。第28部分。双环庚[ b，d ]吡咯环体系的合成和化学性质

  摘要：

  6,7-二氢-5 H-二环庚基[ b，d ]吡咯10的新合成包括环庚-1,3,5-三烯基亚氨基（三丁基）正膦与烯酮烷基化过程中的对苯二酚反应，然后缩合。具有羰基功能的亚氨基磷烷部分（氮杂-维蒂希反应）。用Ph 3 CBF 4从10中提取氢化物得到5 H-二环庚七[ b，d ]吡咯四氟硼酸盐14，不能将其转化为5 H-二环庚七[ b，d ]吡咯15。在另一方面，在治疗的MnO 2，化合物10被转换成1个ħ -dicyclohepta [ b，d ]吡咯16，3 ħ -dicyclohepta [ b，d ]吡咯-3-酮17和1 ħ -dicyclohepta [ b，d ]吡咯-1-酮18。的化学和光谱性质16，17和18，连同其转化为质子化的或甲基化的化合物进行了研究。用Ph从16中提取氢3 CBF 4给出了新颖但不稳定的二环庚基[ b， d ]吡咯鎓离子4。结果表明，由于存在负电性氮原子

  DOI：

  10.1039/p19940002579