3-fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutanamine | 1401103-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutanamine
• 英文别名: 3-Fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutanamine；3-fluoro-3-[4-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]cyclobutan-1-amine
• CAS: 1401103-00-1
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₃F₄N₂O
• 分子量: 481.705
• InChiKey: PZYKDTPOYPISRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酰乙酸 、 3-fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(3-fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutyl)-2-(methylsulfonyl)acetamide 、 N-(3-fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutyl)-2-(methylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PARASITAIRES

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医学上可接受的盐、组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、W、R 1a、R 1b、R 1c、R 2、R 3、R 5和n如本文所述。

  公开号：

  WO2012127347A1
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 2-(Trimethylsilyl)ethyl (3-fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (100 mg)的产率得到3-fluoro-3-(4-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenyl)cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医可接受的盐、组合物以及其作为动物寄生虫药物的用途。变量A、W、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R5和n如本文所述。

  公开号：

  US09061013B2

文献信息

• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20140011758A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention recites isoxazoline substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, geometric isomers thereof, veterinarily acceptable salts 5 thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The variables A, W, R 1a, R 1b, R 1c, R 2, R 3, R 5, and n are as described herein.

  本发明涉及一种公式（1）中的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医可接受的盐、组合物及其作为动物寄生虫药的用途。变量A、W、R 1a、R 1b、R 1c、R 2、R 3、R 5和n如本文所述。
• US9061013B2
  申请人：——

  公开号：US9061013B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012127347A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention recites isoxazoline substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, geometric isomers thereof, veterinarily acceptable salts 5 thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The variables A, W, R 1a, R 1b, R 1c, R 2, R 3, R 5, and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医学上可接受的盐、组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、W、R 1a、R 1b、R 1c、R 2、R 3、R 5和n如本文所述。
• Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US09061013B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  This invention recites isoxazoline substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, geometric isomers thereof, veterinarily acceptable salts 5 thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The variables A, W, R 1a, R 1b, R 1c, R 2, R 3, R 5, and n are as described herein.

  本发明涉及一种公式（1）的异噁唑啉取代衍生物及其立体异构体、几何异构体、兽医可接受的盐、组合物以及其作为动物寄生虫药物的用途。变量A、W、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R5和n如本文所述。