(3aR,6aR)-2-propan-2-yl-4-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole | 1018679-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,6aR)-2-propan-2-yl-4-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 1018679-38-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: XYXLEKOLPWSLEV-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-6-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,6aR)-2-propan-2-yl-4-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于天然产品Conessine的H3受体拮抗剂新家族。

  摘要：

  一个新的组胺H（3）受体拮抗剂（5a-t）的新家族已基于天然产品Conessine（一种已知的H（3）拮抗剂）的结构进行了制备。新系列的几个成员是大鼠和人类H（3）受体的高效结合剂，在人类H（3）受体上表现出反向激动作用。化合物5n展示了有希望的大鼠药代动力学特性，并在体内药理模型中证明了H（3）受体的功能拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.059

文献信息

• A new family of H3 receptor antagonists based on the natural product Conessine
  作者：Vincent J. Santora、Jonathan A. Covel、Rena Hayashi、Brian J. Hofilena、Jason B. Ibarra、Michelle D. Pulley、Michael I. Weinhouse、Dipanjan Sengupta、Jonathan J. Duffield、Graeme Semple、Robert R. Webb、Carleton Sage、Albert Ren、Guilherme Pereira、Jens Knudsen、Jeffrey E. Edwards、Marissa Suarez、John Frazer、William Thomsen、Erin Hauser、Kevin Whelan、Andrew J. Grottick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.059

  日期：2008.2

  A new family of Histamine H(3) receptor antagonists (5a-t) has been prepared based on the structure of the natural product Conessine, a known H(3) antagonist. Several members of the new series are highly potent and selective binders of rat and human H(3) receptors and display inverse agonism at the human H(3) receptor. Compound 5n exhibited promising rat pharmacokinetic properties and demonstrated

  一个新的组胺H（3）受体拮抗剂（5a-t）的新家族已基于天然产品Conessine（一种已知的H（3）拮抗剂）的结构进行了制备。新系列的几个成员是大鼠和人类H（3）受体的高效结合剂，在人类H（3）受体上表现出反向激动作用。化合物5n展示了有希望的大鼠药代动力学特性，并在体内药理模型中证明了H（3）受体的功能拮抗作用。