(3aR,6aR)-6-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole | 1048964-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,6aR)-6-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 1048964-46-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: YHMSDPZUFVWNHM-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-6-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole 、 四氢呋喃-3-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3aR,6aR)-4-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]-(oxolan-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel H3 receptor antagonists with improved pharmacokinetic profiles

  摘要：

  A new series of H-3 antagonists derived from the natural product Conessine are presented. Several compounds from these new series retain the potency and selectivity of earlier diamine based analogs while exhibiting improved PK characteristics. One compound (3u) demonstrated functional antagonism of the H-3 receptor in an in vivo pharmacological model. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.086
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-4-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-ol 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以98%的产率得到(3aR,6aR)-6-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于天然产品Conessine的H3受体拮抗剂新家族。

  摘要：

  一个新的组胺H（3）受体拮抗剂（5a-t）的新家族已基于天然产品Conessine（一种已知的H（3）拮抗剂）的结构进行了制备。新系列的几个成员是大鼠和人类H（3）受体的高效结合剂，在人类H（3）受体上表现出反向激动作用。化合物5n展示了有希望的大鼠药代动力学特性，并在体内药理模型中证明了H（3）受体的功能拮抗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.059