N-allylcarbamic chloride | 27642-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allylcarbamic chloride
• 英文别名: allylcarbamoyl chloride；N-prop-2-enylcarbamoyl chloride
• CAS: 27642-98-4
• 化学式: C₄H₆ClNO
• 分子量: 119.551
• InChiKey: SWRJNNYPKIMTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯并异噻唑-3-酮 、 N-allylcarbamic chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-oxo-N-(prop-2-en-1-yl)-1,2-benzothiazole-2(3H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含3-氧代-N-烯丙基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-甲酰胺单体的丙烯酸酯共聚物作为海洋防污涂料的合成及生物活性

  摘要：

  通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）与丁基丙烯酸酯共聚，合成了一种含有 3-氧代-N-烯丙基-1,2-苯并异噻唑-2（3 H ）-甲酰胺单体和杂环单体的接枝丙烯酸酯共聚物树脂。丙烯酸酯（BA）与功能单体。单体和共聚物的结构通过红外（IR）和1 H 核磁共振（NMR）光谱进行验证。测量了共聚物对藻类、细菌和藤壶幼虫的抑制活性，并研究了其对海洋大型生物的防污效力。结果表明，接枝树脂对三种海洋藻类（等鞭金藻、微绿绿藻和蛋白核小球藻）和三种细菌（解珊瑚弧菌、金黄色葡萄球菌和副溶血弧菌）的生长具有显着的抑制作用。目标共聚物还表现出对藤壶幼虫存活的优异抑制作用。此外，防污剂的释放速率和海洋现场测试结果表明，接枝共聚物对海洋大型污垢生物的附着具有出色的防污效力。

  DOI：

  10.1002/open.202000273
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-allylcarbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  含3-氧代-N-烯丙基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-甲酰胺单体的丙烯酸酯共聚物作为海洋防污涂料的合成及生物活性

  摘要：

  通过甲基丙烯酸甲酯（MMA）与丁基丙烯酸酯共聚，合成了一种含有 3-氧代-N-烯丙基-1,2-苯并异噻唑-2（3 H ）-甲酰胺单体和杂环单体的接枝丙烯酸酯共聚物树脂。丙烯酸酯（BA）与功能单体。单体和共聚物的结构通过红外（IR）和1 H 核磁共振（NMR）光谱进行验证。测量了共聚物对藻类、细菌和藤壶幼虫的抑制活性，并研究了其对海洋大型生物的防污效力。结果表明，接枝树脂对三种海洋藻类（等鞭金藻、微绿绿藻和蛋白核小球藻）和三种细菌（解珊瑚弧菌、金黄色葡萄球菌和副溶血弧菌）的生长具有显着的抑制作用。目标共聚物还表现出对藤壶幼虫存活的优异抑制作用。此外，防污剂的释放速率和海洋现场测试结果表明，接枝共聚物对海洋大型污垢生物的附着具有出色的防污效力。

  DOI：

  10.1002/open.202000273

文献信息

• One-pot synthesis of novel substituted quinoxaline piperazine derivatives and their antimicrobial activities
  作者：Y. Narasimha Reddy、Radhakrishna Reddy Mardi、Nagaraja Reddy G、Sreenivasulu Reddy T、Kondaiah Seku、Heba Mohamed Fahmy、Shams H. Abdel-Hafez、Mahmoud M. Hessien、Ahmed Esmail Shalan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132260

  日期：2022.4

  coupling reactions to substituted quinoxaline-piperazine derivatives (5a-5g) compounds. The synthesized compounds were identified using FTIR, 1H NMR, 13C NMR and LC-MS. The synthesized compounds were examined for their antimicrobial activity. The results indicated that 5d, 5f and 5 g compounds have exhibited well to moderate antibacterial activity with the zone of inhibition of 18, 22 and 21 mm for Escherichia

  本研究报告了 1-(4-(tolyl quinoxaline-2-yl) piperazine-1-yl) 衍生物的制备，该衍生物通过聚合物负载的试剂催化。我们从 2,3-二氯喹喔啉开发了新型喹喔啉哌嗪衍生物，其中一个氯基被芳基取代，另一个被烷基和芳基哌嗪衍生物取代，通过芳香亲核取代反应和 Suzuki 偶联反应取代喹喔啉-哌嗪衍生物（5a- 5g ）化合物。合成的化合物使用 FTIR、1 H NMR、13C NMR和LC-MS。检查合成的化合物的抗微生物活性。结果表明，5d、5f 和 5 g 化合物表现出良好至中等的抗菌活性，对大肠杆菌（40  µg/mL）的抑菌圈为18、22和 21 mm，对金黄色葡萄球菌的 抑菌圈为17、19 和 17 mm (40微克/毫升)。此外，5f 化合物在中等抗真菌活性方面表现出可观的结果，对黑曲霉 (40  µg/mL)的抑制区为 21 mm，对白色念珠菌
• FOSTRIECIN DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Tang Li

  公开号：US20120065171A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Novel Fostriecin (or FST) derivatives represented by formula (I), the pharmaceutical compositions and preparation methods thereof. The pharmaceutical uses of these compounds, especially the use for the preparation of pharmaceutical compositions for treating tumor, inhibiting cell over growth, or lowering myocardial infarction and the injury to cells.

  Novel FoSTriecin（或FST）衍生物由公式（I）表示，其药物组成物和制备方法。这些化合物的药物用途，特别是用于制备治疗肿瘤，抑制细胞过度生长或降低心肌梗死和细胞损伤的药物组合物。