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6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16
H
,20
H
-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[
a
,
j
]cyclooctadecene
6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16
H
,20
H
-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[
a
,
j
]cyclooctadecene | 54533-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16
H
,20
H
-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[
a
,
j
]cyclooctadecene
英文别名
ON
,
NO
-dibenzo-18-crown-
OOONON
;6,7,9,10,17,18,21,22-Octahydro-16H,20H-dibenzo[h,q][1,4,7,13,10,16]tetraoxadiazacyclooctadecine;2,5,8,18-tetraoxa-15,21-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene
CAS
54533-72-1
化学式
C
20
H
26
N
2
O
4
mdl
——
分子量
358.437
InChiKey
PBKMZQWDHPVLKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
61
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane
7249-78-7
C
16
H
20
N
2
O
3
288.346
——
16,22-bis-methanesulfonyl-6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16
H
,20
H
-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[
a
,
j
]cyclooctadecene
54533-71-0
C
22
H
30
N
2
O
8
S
2
514.621
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16
H
,20
H
-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[
a
,
j
]cyclooctadecene
、
4-硝基苯胺
在
盐酸
、
四甲基醋酸铵
、 sodium nitrite 作用下, 生成 3,13-bis(4-nitrophenylazo)-6,7,9,10,16,17,18,20,21,22-decahydrodibenzo
<1,4,7,13,10,16>tetraoxadiazacyclooctadecene
参考文献:
名称:
Benzoazacrown ethers and dibenzodiazacrown ethers with peripheral chromophore groups
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506422
作为产物:
描述:
1,5-bis(o-nitrophenoxy)-3-oxapentane
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
potassium
tert
-butylate
、
氢溴酸
、
溶剂黄146
、
肼
、
苯酚
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
6,7,9,10,17,18,21,22-octahydro-16
H
,20
H
-5,8,11,19-tetraoxa-16,22-diaza-dibenzo[
a
,
j
]cyclooctadecene
参考文献:
名称:
Benzocrown amino ethers
摘要:
DOI:
10.1021/jo00889a051
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Benzocrown amino ethers
作者:
Sverker A. G. Hogberg、Donald J. Cram
DOI:
10.1021/jo00889a051
日期:
1975.1
MARKOVICH, I. S.;FILYAGINA, N. A.;DZIOMKO, V. M.;RYABOKOBYLKO, YU. S.;ADA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 185-188
作者:
MARKOVICH, I. S.、FILYAGINA, N. A.、DZIOMKO, V. M.、RYABOKOBYLKO, YU. S.、ADA+
DOI:
——
日期:
——
HOEGBERG S. A. G.; CRAM D. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 1, 151-152
作者:
HOEGBERG S. A. G.、 CRAM D. J.
DOI:
——
日期:
——
FORMANOVSKIJ, A. A.;MIXURA, I. V.;SOKOLOVSKIJ, S. A.;MURAXOVSKAYA, A. S.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1128-1135
作者:
FORMANOVSKIJ, A. A.、MIXURA, I. V.、SOKOLOVSKIJ, S. A.、MURAXOVSKAYA, A. S.、+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds
作者:
A. A. Formanovskii、I. V. Mikhura、S. A. Sokolovskii、A. S. Murakhovskaya、P. B. Terent'ev、P. A. Sharbatyan
DOI:
10.1007/bf00479353
日期:
1988.8
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下一个:3,4-dihydro-4-oxo-6-(phenylamino)-2-(thiophen-2-yl)-2H-1,3-thiazine-5-carbonitrile