1-cyclohexyl-4-isopropoxybenzene | 14366-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-isopropoxybenzene
• 英文别名: Isopropyl-(4-cyclohexylphenyl)-ether；1-Cyclohexyl-4-propan-2-yloxybenzene；1-cyclohexyl-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 14366-65-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: IOFXJSHHYXAAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-4-isopropoxybenzene 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到1-cyclohexyl-4-isopropoxybenzene tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  调节简单芳烃在 C-H 活化中的反应性和位点选择性：通过芳烃-金属 π 络合对苯甲醚进行邻位芳基化

  摘要：

  目前在芳烃 C-H 活化中实现位点选择性的方法涉及使用导向基团或高度缺电子的芳烃。相比之下，简单的芳烃，例如苯甲醚，其特点是反应性和选择性差。我们报告说，与 Cr(CO)3 单元的 π 络合增强了苯甲醚的反应活性，从而提供了前所未有的邻位选择性芳基化。这种温和的方法可用于含有苯甲醚基序的生物活性化合物的后期功能化，从而可以通过很少的合成步骤构建新型有机支架。

  DOI：

  10.1021/ja510260j