6-Chloro-1,3-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde | 146270-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chloro-1,3-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)-6-oxo-2-sulfanylidenepyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 146270-86-2
• 化学式: C₁₇H₉Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 411.696
• InChiKey: SPQUTHDJXMMQTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1,3-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod K.; Dahiya, Aruna; Bala, Madhu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 715 - 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(4-chlorophenyl)-2-thiobarbituric acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-Chloro-1,3-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod K.; Sharma, Mukesh K.; Sharma, Rashmi, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 698 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ahluwalla; Dahiya, Aruna; Bala, Madhu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 848 - 851
  作者：Ahluwalla、Dahiya, Aruna、Bala, Madhu

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, Vinod K.; Sharma, Mukesh K.; Sharma, Rashmi, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 698 - 701
  作者：Ahluwalia, Vinod K.、Sharma, Mukesh K.、Sharma, Rashmi

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, Vinod K.; Dahiya, Aruna; Bala, Madhu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 715 - 717
  作者：Ahluwalia, Vinod K.、Dahiya, Aruna、Bala, Madhu

  DOI：——

  日期：——