(4-bromophenyl)(naphthalen-1-yl)methanone | 1096920-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(naphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-Bromo-phenyl)-naphthalen-1-yl-methanone；(4-bromophenyl)-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 1096920-53-4
• 化学式: C₁₇H₁₁BrO
• mdl: MFCD12653591
• 分子量: 311.178
• InChiKey: FNPXXNZGSVHECL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 三氟甲磺酸1-(三甲基硅基)-2-萘酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到(4-bromophenyl)(naphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  分子间N杂环碳烯催化的芳烃加氢酰化反应

  摘要：

  正式介绍：概念上新的N杂环卡宾催化将芳烃正式插入醛的C甲酰基yl H键中，证明了亲核NHC与亲电子芳烃的相容性。这种NHC催化的芳烃加氢酰化反应可将脂肪族，α，β-不饱和醛和芳香族醛转化为芳基酮。提供了27个示例和初步的机械研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201005490

文献信息

• KCC-1 supported palladium nanoparticles as an efficient and sustainable nanocatalyst for carbonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Prashant Gautam、Mahak Dhiman、Vivek Polshettiwar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c6gc02012g

  日期：——

  This work reports a cost-effective and sustainable protocol for the carbonylative Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium nanoparticles (Pd NPs) supported on fibrous nanosilica (KCC-1) with very high turnover number.

  这项工作报告了具有高周转率的纤维纳米二氧化硅（KCC-1）上负载的钯纳米颗粒（Pd NPs）催化的羰基化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的经济高效且可持续的规程。
• [EN] MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127176A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present application concerns compounds for use in electronic devices, processes for preparing the compounds, and electronic devices comprising the compounds.

  本申请涉及用于电子设备的化合物，制备该化合物的方法以及包含该化合物的电子设备。
• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220109116A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present application concerns compounds for use in electronic devices, processes for preparing the compounds, and electronic devices comprising the compounds.
• Intermolecular N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Hydroacylation of Arynes
  作者：Akkattu T. Biju、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201005490

  日期：2010.12.10

  A formal introduction: The conceptually new N‐heterocyclic carbene catalyzed formal insertion of arynes into the CformylH bond of aldehydes demonstrates the compatibility of nucleophilic NHCs with electrophilic arynes. This NHC‐catalyzed hydroacylation of arynes allows the conversion of aliphatic, α,β‐unsaturated, and aromatic aldehydes into aryl ketones; 27 examples and a preliminary mechanistic

  正式介绍：概念上新的N杂环卡宾催化将芳烃正式插入醛的C甲酰基yl H键中，证明了亲核NHC与亲电子芳烃的相容性。这种NHC催化的芳烃加氢酰化反应可将脂肪族，α，β-不饱和醛和芳香族醛转化为芳基酮。提供了27个示例和初步的机械研究。