2,2,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one | 110810-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-1,3-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-5-one
• CAS: 110810-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: CGJARQIHKWIQQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  329.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到2,2-Dimethyl-3-methylamino-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shailaja, G.; Reddy, P. S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 321 - 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯甲酰)-1-甲基肼 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,2,4]triazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shailaja, G.; Reddy, P. S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 321 - 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gal, Melinda; Tihanyi, Endre; Dvortsak, Peter, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 123, # 1-2, p. 55 - 68
  作者：Gal, Melinda、Tihanyi, Endre、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Shailaja G., Reddy P. S. N., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 4, S 321-325
  作者：Shailaja G., Reddy P. S. N.

  DOI：——

  日期：——
• GAL M.; TIHANYI E.; DVORTSAK P., ACTA CHIM. HUNG., 123,(1986) N 1-2, 55-61
  作者：GAL M.、 TIHANYI E.、 DVORTSAK P.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational Complexity in Seven-Membered Cyclic Triazepinone/Open Hydrazones. 1. 1D and 2D Variable Temperature NMR Study
  作者：Kalevi Pihlaja、Mario F. Simeonov、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo962322k

  日期：1997.7.1

  The stereo chemistry and conformational behavior of a series of 22 2-methyl-2-alkyl(phenyl, aryl)-4-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,3,4-bnezotriazepin-5-ones and their open-chain hydrazone tautomers in various solvents were studied by 1D and 2D NMR techniques in the temperature range from 193 K to 410 K. Molecular rearrangements involving interconversions of the ring and open-chain forms (the latter via amide bond and Z/E C=N double bond isomerization), pseudorotation of the ring forms, and N-inversion processes with different rates on the NMR time scale took place, leading to the observation of average and deceptively simple H-1 and C-13 NMR spectra for most of them at room temperature.
• Shailaja, G.; Reddy, P. S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 321 - 325
  作者：Shailaja, G.、Reddy, P. S. N.

  DOI：——

  日期：——