[3,5-dimethyl-4-(4'-hydroxy-3'-isopropylbenzyl)phenoxy]methylphosphonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-dimethyl-4-(4'-hydroxy-3'-isopropylbenzyl)phenoxy]methylphosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl [3,5-dimethyl-4-(4'-hydroxy-3'-iso-propylbenzyl)phenoxy]methylphosphonate；4-[[4-(Diethoxyphosphorylmethoxy)-2,6-dimethylphenyl]methyl]-2-propan-2-ylphenol；4-[[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)-2,6-dimethylphenyl]methyl]-2-propan-2-ylphenol
• 化学式: C₂₃H₃₃O₅P
• 分子量: 420.486
• InChiKey: HTFKSYUSICQYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-dimethyl-4-(4'-hydroxy-3'-isopropylbenzyl)phenoxy]methylphosphonic acid diethyl ester 在 氯化亚砜 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-[(4-{[4-hydroxy-3-(propan-2-yl)phenyl]methyl}-3,5-dimethylphenoxy)methyl]-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF A CYCLIC PHOSPHONATE COMPOUND

  摘要：

  描述了一种制备公式I的环磷酸酯化合物的方法。该方法显著提高了具有所需构型的化合物的立体选择性。

  公开号：

  US20210277039A1
• 作为产物：
  描述：

  在 10% Pb/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97 %的产率得到[3,5-dimethyl-4-(4'-hydroxy-3'-isopropylbenzyl)phenoxy]methylphosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种甲状腺激素受体β激动剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甲状腺激素受体β激动剂及其应用，该激动剂含有式(I)所示化合物和/或其药学上可接受的衍生物， 本发明提供的化合物或/和其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、异构体、晶型或其前药可用于治疗和/或预防与THR‑β活性有关的疾病，与现有技术相比，本发明的甲状腺激素受体β激动剂化合物在体内吸收效果更好，血药浓度更高，有利于化合物产生更好的抗NASH效果。

  公开号：

  CN115974925A

文献信息

• PREPARATION METHOD OF A CYCLIC PHOSPHONATE COMPOUND
  申请人：GANNEX PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210277039A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  A method for preparing the cyclic phosphonate compound of Formula I is described. The method significantly improves the stereoselectivity of the compound with the required configuration.

  描述了一种制备公式I的环磷酸酯化合物的方法。该方法显著提高了具有所需构型的化合物的立体选择性。
• 一种甲状腺激素受体β激动剂及其应用
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN115974925A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甲状腺激素受体β激动剂及其应用，该激动剂含有式(I)所示化合物和/或其药学上可接受的衍生物， 本发明提供的化合物或/和其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、异构体、晶型或其前药可用于治疗和/或预防与THR‑β活性有关的疾病，与现有技术相比，本发明的甲状腺激素受体β激动剂化合物在体内吸收效果更好，血药浓度更高，有利于化合物产生更好的抗NASH效果。