6-溴-7-甲基-苯并噻唑 | 1022151-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-溴-7-甲基-苯并噻唑
• 英文名称: 6-bromo-7-methylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-bromo-7-methyl-benzothiazole；6-Bromo-7-methylbenzothiazole；6-bromo-7-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1022151-34-3
• 化学式: C₈H₆BrNS
• 分子量: 228.112
• InChiKey: RONVQIMPTBBGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-甲基-苯并噻唑 在 二苯甲酮亚胺 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-isopropoxy-1,1‘-biphenyl) [2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(7-methyl-2-((7-methylbenzothiazol-6-yl)amino)-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  CN114195805A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 、 6-溴-7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-溴-5-甲基-苯并噻唑 、 6-溴-7-甲基-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51808

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• US8507489B2
  申请人：——

  公开号：US8507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：SGX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008051808A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.
  [FR] La présente invention fournit des modulateurs de protéine kinase de triazole bicyclique, et des procédés pour utiliser ces composés pour traiter des maladies favorisées par une activité de kinase.
• WO2008/51808
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114195805A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。