6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 | 907945-87-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]砒啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 907945-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: KFYZFJNFCVMAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以18 g的产率得到(6-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物2‑(氯甲基)‑6‑溴‑7‑甲基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，以2‑氨基‑4‑甲基‑5‑溴吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107698583A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以28 g的产率得到6-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物2‑(氯甲基)‑6‑溴‑7‑甲基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，以2‑氨基‑4‑甲基‑5‑溴吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107698583A

文献信息

• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
• Regulating Agent of GPR34 Receptor Function
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100130737A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5- to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula —CR 14 ═CR 15 — or —N═CR 16 — (wherein R 14 , R 15 and R 16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof.
• 一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107698583A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物2‑(氯甲基)‑6‑溴‑7‑甲基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，以2‑氨基‑4‑甲基‑5‑溴吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• WO2024067694A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——