ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-phenyl-2-(2-furoyl)propanoate | 70311-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-phenyl-2-(2-furoyl)propanoate
• 英文别名: 3-furan-2-yl-2-(naphthalen-2-ylamino-phenyl-methyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(furan-2-carbonyl)-3-(naphthalen-2-ylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 70311-04-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.473
• InChiKey: KWQTYPOQFQOEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-phenyl-2-(2-furoyl)propanoate 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-phenyl-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylidene-2-naphthylamines with ethyl furoylacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480353
• 作为产物：
  描述：

  Benzylidene-2-naphthylamine 、 3-(2-呋喃基)-3-氧代丙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到ethyl 3-(2-naphthylamino)-3-phenyl-2-(2-furoyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  β-含氧酸酯在苯并[f]喹啉衍生物的合成中

  摘要：

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050119

文献信息

• KOZLOV N. S.; SERZHANINA V. A.; KROT N. A.; KOVALEVICH K. N.; MIXAJLOVA I+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 169-172
  作者：KOZLOV N. S.、 SERZHANINA V. A.、 KROT N. A.、 KOVALEVICH K. N.、 MIXAJLOVA I+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of arylidene-2-naphthylamines with ethyl furoylacetate
  作者：N. S. Kozlov、V. A. Serzhanina、N. A. Krot、K. N. Kovalevich、I. P. Mikhailova、R. D. Sauts

  DOI：10.1007/bf00480353

  日期：1979.2
• β-oxoacids esters in the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov

  DOI：10.1134/s1070428007050119

  日期：2007.5

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.