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(1R,5S,6S)-6-azido-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-7-en-3-one | 927395-65-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,5S,6S)-6-azido-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-7-en-3-one
英文别名
——
(1R,5S,6S)-6-azido-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-7-en-3-one化学式
CAS
927395-65-1
化学式
C7H8N4O2
mdl
——
分子量
180.166
InChiKey
BASXYKCUDJTNEI-ZLUOBGJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Second Generation Catalytic Asymmetric Synthesis of Tamiflu:  Allylic Substitution Route
    摘要:
    Catalytic asymmetric synthesis of Tamiflu, an important antiinfluenza drug, was achieved. After the catalytic enantioselective desymmetrization of meso-aziridine 3 with TMSN3, using a Y catalyst (1 mol %) derived from ligand 2, an allylic oxygen function and C1 unit on the CC double bond were introduced through cyanophosphorylation of enone and allylic substitution with an oxygen nucleophile. This second generation route of Tamiflu is more practical than our previously reported route.
    DOI:
    10.1021/ol062663c
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,5S)-4-azido-5-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexenepotassium carbonate 、 potassium iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到(1R,5S,6S)-6-azido-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-7-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Second Generation Catalytic Asymmetric Synthesis of Tamiflu:  Allylic Substitution Route
    摘要:
    Catalytic asymmetric synthesis of Tamiflu, an important antiinfluenza drug, was achieved. After the catalytic enantioselective desymmetrization of meso-aziridine 3 with TMSN3, using a Y catalyst (1 mol %) derived from ligand 2, an allylic oxygen function and C1 unit on the CC double bond were introduced through cyanophosphorylation of enone and allylic substitution with an oxygen nucleophile. This second generation route of Tamiflu is more practical than our previously reported route.
    DOI:
    10.1021/ol062663c
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