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N-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)acetamide | 98425-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)acetamide
英文别名
2-Acetamino-1-methyl-cyclopenten-(1);N-(2-Methyl-1-cyclopenten-1-yl)acetamide;N-(2-methylcyclopenten-1-yl)acetamide
N-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)acetamide化学式
CAS
98425-67-3
化学式
C8H13NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
QQSCCTWNONPURG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING ENAMIDE COMPOUND AND RUTHENIUM COMPLEX CATALYST USED THEREIN
    申请人:POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION
    公开号:US20170291885A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Provided is a method for preparing an enamide compound, which includes reacting an organic azide compound having α-hydrogen and an anhydride by addition of a ruthenium complex catalyst in the presence of an ionic liquid, and a ruthenium complex catalyst used herein.
    提供了一种制备烯酰胺化合物的方法,包括在存在离子液体的情况下,通过向具有α-氢的有机叠氮化合物和酸酐添加钌配合物催化剂来反应,并且这里使用的是一种钌配合物催化剂。
  • Synthesis of Enamides by Ruthenium-Catalyzed Reaction of Alkyl Azides with Acid Anhydrides in Ionic Liquid
    作者:Han Kyu Pak、Junghoon Han、Mina Jeon、Yongjin Kim、Yearang Kwon、Jin Yong Park、Young Ho Rhee、Jaiwook Park
    DOI:10.1002/cctc.201500935
    日期:2015.12
    Enamides were synthesized by a ruthenium‐catalyzed onepot, one‐step procedure from alkyl azides and acid anhydrides. The substrate scope includes not only secondary azides, but also primary aliphatic ones to give a wide range of enamides containing various functional groups. This one‐step procedure was based on the newly discovered activity of Severin's diruthenium complex ([Cp^RuCl2]2: Cp^=η5‐1‐methoxy‐2
    通过钌催化的一步法,一步法由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺。底物的范围不仅包括仲叠氮化物,而且还包括伯脂族伯酸,以得到各种包含各种官能团的酰胺。这种一步程序是基于塞韦林的二钌复合物(混合[Cp ^的RuCl的新发现的活性2 ] 2:的Cp ^ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔-丁基-3-新戊基环戊二烯基),用于将烷基叠氮化物转化为离子液体中相应的NH亚胺中间体。在Severin配合物与叠氮化物的化学计量反应中观察到钌四烯配合物的形成,烷基化叠氮化物充当了NH亚胺中间体的形成催化剂。
  • Wagner-Jauregg,T.; Roth,M., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 3036 - 3047
    作者:Wagner-Jauregg,T.、Roth,M.
    DOI:——
    日期:——
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