6-chloro-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine | 1248160-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-2-methyl-N-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1248160-51-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅
• 分子量: 237.692
• InChiKey: MSJYBVNRZRBJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine 、 (S,S)-trans-[2-(pyridin-2-yl)cyclopropyl]methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-6-(((1S,2S)-2-(pyridin-2-yl)cyclopropyl)methoxy)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 MK-8189，一种用于治疗精神分裂症的高效选择性 PDE10A 抑制剂

  摘要：

  PDE10A 是纹状体信号传导的重要调节因子，当受到抑制时，可以使功能失调的活动正常化。鉴于精神分裂症涉及纹状体活动功能障碍，PDE10A 抑制代表了一种潜在的新治疗方法。以开发 PDE10A 抑制剂为目标，通过合理设计对片段进行早期优化，产生了一系列有效的嘧啶 PDE10A 抑制剂，需要在理化性质、脱靶活性和药代动力学方面进一步改进。在此，我们描述了异构嘧啶系列的发现，该系列解决了早期化合物的缺陷，并导致了化合物18 (MK-8189) 的发明，该化合物目前处于治疗精神分裂症的 2b 期临床开发阶段。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01521
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑 、 4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83 %的产率得到6-chloro-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 MK-8189，一种用于治疗精神分裂症的高效选择性 PDE10A 抑制剂

  摘要：

  PDE10A 是纹状体信号传导的重要调节因子，当受到抑制时，可以使功能失调的活动正常化。鉴于精神分裂症涉及纹状体活动功能障碍，PDE10A 抑制代表了一种潜在的新治疗方法。以开发 PDE10A 抑制剂为目标，通过合理设计对片段进行早期优化，产生了一系列有效的嘧啶 PDE10A 抑制剂，需要在理化性质、脱靶活性和药代动力学方面进一步改进。在此，我们描述了异构嘧啶系列的发现，该系列解决了早期化合物的缺陷，并导致了化合物18 (MK-8189) 的发明，该化合物目前处于治疗精神分裂症的 2b 期临床开发阶段。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01521

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028590A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• Pyrimidine PDE10 inhibitors
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US09062059B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶类化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20140228368A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，其作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
• EP2748151B1
  申请人：——

  公开号：EP2748151B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9062059B2
  申请人：——

  公开号：US9062059B2

  公开（公告）日：2015-06-23