tricarbonyl(4-methylbenzaldehyde)chromium | 12181-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(4-methylbenzaldehyde)chromium
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;4-methylbenzaldehyde
• CAS: 12181-94-1
• 化学式: C₁₁H₈CrO₄
• 分子量: 256.178
• InChiKey: UMOMZOJCLVBSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(4-methylbenzaldehyde)chromium 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 p-CH3C6H4CHNOHCr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Dabard, R.; Meyer, A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 903 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorotoluenetricarbonylchromium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 一氧化碳 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到tricarbonyl(4-methylbenzaldehyde)chromium
  参考文献：
  名称：

  均相催化中的双金属活化：钯催化的三羰基（氯芳烃）铬配合物羰基化为相应的醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺

  摘要：

  三羰基（氯亚芳基）铬配合物经过钯催化的羰基化反应，生成芳族醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39880000896

文献信息

• Stereoselective synthesis of trans-2,6-diaryl-4-piperidones by using benzaldiminetricarbonylchromium derivatives
  作者：Kaori Ishimaru、Takakazu Kojima

  DOI：10.1039/b001540g

  日期：——

  Stereoselective synthesis of trans-2,6-diaryl-4-piperidones has been carried out by cycloaddition of benzaldiminetricarbonylchromium derivatives 1 with 2-silyloxybuta-1,3-diene in the presence of trimethylsilyl triflate as a Lewis acid. The tricarbonylchromium moiety played an important role in increasing the stereoselectivities of the products.

  在三甲基硅烷基三late 作为路易斯酸存在的情况下，通过苯甲醛基羰基铬衍生物 1 与 2-硅氧基丁-1,3-二烯的环加成，实现了反式-2,6-二芳基-4-哌啶酮的立体选择性合成。三羰基铬分子在提高产物的立体选择性方面发挥了重要作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.2.3, page 224 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——