2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde oxime | 171179-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2-fluoro-6-methoxybenzaldoxime；N-[(2-Fluoro-6-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine；N-[(2-fluoro-6-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 171179-83-2
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: RQEXFOHYLLBDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde oxime 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-氟-6-甲氧基苯腈
  参考文献：
  名称：

  苯环上给电子取代基取代的[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  将各种2-氟苄腈转化为相应的3-氨基[1]苯并噻吩羧酸酯，然后将其与甲am或各种等价物进行环化，生成所需的三环苯并噻吩并嘧啶。将各种甲氧基和硝基/氨基取代基置于苯环上，需要几种不同的策略来制备所需的苯并噻吩。还需要几种不同的嘧啶酮环化。还描述了在四步一锅式低温锂化过程中使用富电子的2-溴苄腈来生产高度富电子的氨基[1]苯并噻吩羧酸酯。7-氨基-8-氟[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）的合成）-一种相对简单，但是合成相应的7-氨基-8-protio类似物非常困难，并且需要多种方法才能找到成功的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340412
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  苯环上给电子取代基取代的[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  将各种2-氟苄腈转化为相应的3-氨基[1]苯并噻吩羧酸酯，然后将其与甲am或各种等价物进行环化，生成所需的三环苯并噻吩并嘧啶。将各种甲氧基和硝基/氨基取代基置于苯环上，需要几种不同的策略来制备所需的苯并噻吩。还需要几种不同的嘧啶酮环化。还描述了在四步一锅式低温锂化过程中使用富电子的2-溴苄腈来生产高度富电子的氨基[1]苯并噻吩羧酸酯。7-氨基-8-氟[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）的合成）-一种相对简单，但是合成相应的7-氨基-8-protio类似物非常困难，并且需要多种方法才能找到成功的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340412

文献信息

• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05679683A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Novel 4-substituted amino benzothieno\x9b3,2-d!pyrimidine and 4-substituted amino\x9b2,3-d!pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  本发明涉及一种新型的4-取代氨基苯并噻吩[3,2-d]嘧啶和4-取代氨基[2,3-d]嘧啶表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族的抑制剂，以及其制备的药物组合物。该组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜侵袭、银屑病、血管再狭窄和血管生成，同时还可用于胰腺炎和肾病的治疗以及作为避孕剂。
• Acyclic Ikur inhibitors
  申请人：Johnson A. James

  公开号：US20070082909A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  一种化合物，其化学式为I，其中R1，R2，R3，R4和R5的描述如下。
• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US06596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  Described are compounds of the following formula and a method of inhibiting epidermal growth factor by treating, with an effective inhibiting amount, a mammal, in need thereof, a compound of the formula: wherein the formula terms are described in the specification and wherein the members in the aforementioned structure are defined in the specification.

  本文描述了以下公式的化合物以及通过使用有效的抑制量处理需要该化合物的哺乳动物来抑制表皮生长因子的方法：其中公式术语在说明书中描述，上述结构中的成员在说明书中定义。
• Acyclic IKur inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07915410B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  A compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein.

  化合物I的化学式如下，其中R1、R2、R3、R4和R5的描述在此处。
• ACYCLIC IKUR INHIBITORS
  申请人：Johnson James A.

  公开号：US20120094983A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  化合物I的公式如下，其中R1、R2、R3、R4和R5的描述如下。