(R)-2-(3-(5-chloroisoindoline-2-carboxamido)piperidin-1-yl)-5-(pyridin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide | 1613726-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-(5-chloroisoindoline-2-carboxamido)piperidin-1-yl)-5-(pyridin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[(3R)-3-[(5-chloro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)amino]piperidin-1-yl]-5-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1613726-96-7
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₇O₂S
• 分子量: 498.008
• InChiKey: GKWDPFHFQPXXAN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 hydrido(dimethylphosphinous acid-kP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-kP)]platinum 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-2-(3-(5-chloroisoindoline-2-carboxamido)piperidin-1-yl)-5-(pyridin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I披露化合物：其中所有变量如本文所述定义，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2014090715A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353534A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了符合通式I的化合物：其中所有变量的定义如本文所述，其可抑制Btk。本文所披露的化合物对调节Btk活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。该化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本文还披露了含有通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• US9359345B2
  申请人：——

  公开号：US9359345B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090715A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I披露化合物：其中所有变量如本文所述定义，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。