2-Decin-7-ol | 68275-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Decin-7-ol
• 英文别名: dec-8-yn-4-ol
• CAS: 68275-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WYGYQMCQMDRHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 2-Decin-7-ol 在 [Au(Cl)PPh₃] 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到8-(1-methyl-1H-indol-3-yl)decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  涉及异常分子内氧化还原过程的金催化级联反应

  摘要：

  金催化：在金催化的条件下，仲5-己炔-1-醇衍生物与吲哚和其他杂芳族化合物反应，通过级联反应（包括最初的三键分子内加氢烷氧基化反应，随后是级联反应）生成相应的酮衍生物（参见方案）分子间的氢芳基化反应和不寻常的分子内Oppenauer型氧化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.200901557
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid hex-4-ynyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-Decin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synth�se d'alcools ac�tyl�niques par alkylation d'hydroxy-?-alkynes-1

  摘要：

  Synthesis of acetylenic alcohols by alkylation of ω‐hydroxy‐1‐alkynesIn liquid ammonia and with lithium amide, the alkylation of an ω‐hydroxyl‐alkyne proceeds with good yield with primary or secondary alcohols and with fair yield with tertiary alcohols. It is a very convenient way to prepare many substituted acetylenic alcohols.

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610635

文献信息

• FLAHAUT J.; MIGINIAC P., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 6, 2275-2285
  作者：FLAHAUT J.、 MIGINIAC P.

  DOI：——

  日期：——
• Synth�se d'alcools ac�tyl�niques par alkylation d'hydroxy-?-alkynes-1
  作者：Jacques Flahaut、Philippe Miginiac

  DOI：10.1002/hlca.19780610635

  日期：1978.9.20

  Synthesis of acetylenic alcohols by alkylation of ω‐hydroxy‐1‐alkynesIn liquid ammonia and with lithium amide, the alkylation of an ω‐hydroxyl‐alkyne proceeds with good yield with primary or secondary alcohols and with fair yield with tertiary alcohols. It is a very convenient way to prepare many substituted acetylenic alcohols.
• A Gold-Catalyzed Cascade Reaction Involving an Unusual Intramolecular Redox Process
  作者：José Barluenga、Amadeo Fernández、Félix Rodríguez、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/chem.200901557

  日期：2009.8.17

  Gold catalysis: Secondary 5‐hexyn‐1‐ol derivatives react with indoles and other heteroaromatic compounds under gold‐catalyzed conditions to give the corresponding ketone derivative (see scheme) through a cascade reaction involving an initial intramolecular hydroalkoxylation reaction of the triple bond followed by an intermolecular hydroarylation reaction and an unusual intramolecular Oppenauer‐type

  金催化：在金催化的条件下，仲5-己炔-1-醇衍生物与吲哚和其他杂芳族化合物反应，通过级联反应（包括最初的三键分子内加氢烷氧基化反应，随后是级联反应）生成相应的酮衍生物（参见方案）分子间的氢芳基化反应和不寻常的分子内Oppenauer型氧化过程。