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3-Methyl-butyric acid cyclohex-2-enyl ester | 41321-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-butyric acid cyclohex-2-enyl ester
英文别名
2-Cyclohexen-1-yl isovalerate;cyclohex-2-en-1-yl 3-methylbutanoate
3-Methyl-butyric acid cyclohex-2-enyl ester化学式
CAS
41321-25-9
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
VTPOVJAZJFDVMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.2±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    palladium(II) isovalerate环己烯 在 (Ph3P)2N(1+) 3-methylbutyrate 、 对苯醌 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 3-Methyl-butyric acid cyclohex-3-enyl ester 、 3-Methyl-butyric acid cyclohex-2-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过π和σ-有机钯配合物对烯烃进行乙烯基,烯丙基和均烯丙基氧化
    摘要:
    讨论了通过中间有机钯配合物进行烯烃氧化酯化反应的化学计量和催化途径。首先在除乙酸以外的一系列溶剂中研究了含有非手性,外消旋和手性羧酸酯配体的Pd II酸配合物对丙烯,己烯和环己烯的氧化作用。Pd II选择性的重大变化观察到促进反应,溶剂性质和配体手性改变。一种基于低价Pd纳米簇的烯丙基酯的方法可将无环烯烃高度氧化选择性地转化为烯丙基酯,而环烯烃则大多经历氧化还原歧化。讨论了π-烯,σ-烯基和π-烯丙基配合物在Pd II配合物和低价Pd簇与烯烃氧化酯化反应中的作用。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00521-5
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文献信息

  • Vinylic, allylic and homoallylic oxidations of alkenes via π- and σ-organopalladium complexes
    作者:N.Yu. Kozitsyna、M.N. Vargaftik、I.I. Moiseev
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00521-5
    日期:2000.1
    alkenes via intermediate organopalladium complexes are discussed. The oxidation of propylene, hex-1-ene and cyclohexene by PdII acido complexes containing achiral, racemic and chiral carboxylate ligands was first studied in a series of solvents other than acetic acid. Significant changes in the selectivity of the PdII-promoted reaction with changes in the solvent nature and ligand chirality were observed
    讨论了通过中间有机钯配合物进行烯烃氧化酯化反应的化学计量和催化途径。首先在除乙酸以外的一系列溶剂中研究了含有非手性,外消旋和手性羧酸酯配体的Pd II酸配合物对丙烯,己烯和环己烯的氧化作用。Pd II选择性的重大变化观察到促进反应,溶剂性质和配体手性改变。一种基于低价Pd纳米簇的烯丙基酯的方法可将无环烯烃高度氧化选择性地转化为烯丙基酯,而环烯烃则大多经历氧化还原歧化。讨论了π-烯,σ-烯基和π-烯丙基配合物在Pd II配合物和低价Pd簇与烯烃氧化酯化反应中的作用。
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