1-fluoropropan-2-yl methanesulfonate | 660-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-fluoropropan-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: 1-Fluor-2-propyl-methansulfonat；(2-fluoro-1-methylethyl) methanesulfonate；(2-Fluoro-1-methyl-ethyl) methanesulfonate
• CAS: 660-03-7
• 化学式: C₄H₉FO₃S
• 分子量: 156.178
• InChiKey: IAXXZHMGVYGSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-77 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoropropan-2-yl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-azido-1-fluoropropane
  参考文献：
  名称：

  [ 18 F]氟烷基叠氮化物用于快速放射性标记和（重新）研究其在体内点击化学中的潜力

  摘要：

  近年来，已经报道了放射性氟化烷基叠氮化物用于点击放射性标记和预靶向PET成像，但是对这些化合物的生物分布和代谢了解甚少。在这项工作中，我们提出了一种合成[ 18 F]氟乙基叠氮化物的显着改进的程序，并对这个放射性标记的探针进行了详细的重新研究，显示出较差的稳定性和非常有限的适用于体内应用。因此，改性低分子量[ 18开发了F]氟烷基叠氮化物。炔丙基标记的内啡肽-1（作为模型化合物）已成功地以高收率和较短的反应时间进行了放射性标记，从而使这些探针成为快速放射性标记的有用且有效的生物正交工具。通过临床前PET / MR扫描和代谢物分析研究了生物分布，药代动力学和体内稳定性。这项研究的结果表明[ 18 F]氟烷基叠氮化物在体内的应用有限。

  DOI：

  10.1039/c7ob00880e
• 作为产物：
  描述：

  1-氟丙烷-2-醇 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1-fluoropropan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [ 18 F]氟烷基叠氮化物用于快速放射性标记和（重新）研究其在体内点击化学中的潜力

  摘要：

  近年来，已经报道了放射性氟化烷基叠氮化物用于点击放射性标记和预靶向PET成像，但是对这些化合物的生物分布和代谢了解甚少。在这项工作中，我们提出了一种合成[ 18 F]氟乙基叠氮化物的显着改进的程序，并对这个放射性标记的探针进行了详细的重新研究，显示出较差的稳定性和非常有限的适用于体内应用。因此，改性低分子量[ 18开发了F]氟烷基叠氮化物。炔丙基标记的内啡肽-1（作为模型化合物）已成功地以高收率和较短的反应时间进行了放射性标记，从而使这些探针成为快速放射性标记的有用且有效的生物正交工具。通过临床前PET / MR扫描和代谢物分析研究了生物分布，药代动力学和体内稳定性。这项研究的结果表明[ 18 F]氟烷基叠氮化物在体内的应用有限。

  DOI：

  10.1039/c7ob00880e

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143426A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用于作为ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。本发明的化合物具有式I，其中变量如所定义。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120027874A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡嗪和吡啶化合物，其作为ATR蛋白激酶的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明化合物的过程；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究和新的激酶抑制剂的比较评估等。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所定义。
• [¹⁸F]Fluoroalkyl azides for rapid radiolabeling and (Re)investigation of their potential towards in vivo click chemistry
  作者：Christoph Denk、Martin Wilkovitsch、Philipp Skrinjar、Dennis Svatunek、Severin Mairinger、Claudia Kuntner、Thomas Filip、Johannes Fröhlich、Thomas Wanek、Hannes Mikula

  DOI：10.1039/c7ob00880e

  日期：——

  recent years, radiofluorinated alkyl azides have been reported for click radiolabeling and pretargeted PET imaging, but only little is known about the biodistribution and metabolism of these compounds. In this work, we present a significantly improved procedure for the synthesis of [18F]fluoroethyl azide and reinvestigated this radiolabeled probe in detail showing poor stability and very restricted suitability

  近年来，已经报道了放射性氟化烷基叠氮化物用于点击放射性标记和预靶向PET成像，但是对这些化合物的生物分布和代谢了解甚少。在这项工作中，我们提出了一种合成[ 18 F]氟乙基叠氮化物的显着改进的程序，并对这个放射性标记的探针进行了详细的重新研究，显示出较差的稳定性和非常有限的适用于体内应用。因此，改性低分子量[ 18开发了F]氟烷基叠氮化物。炔丙基标记的内啡肽-1（作为模型化合物）已成功地以高收率和较短的反应时间进行了放射性标记，从而使这些探针成为快速放射性标记的有用且有效的生物正交工具。通过临床前PET / MR扫描和代谢物分析研究了生物分布，药代动力学和体内稳定性。这项研究的结果表明[ 18 F]氟烷基叠氮化物在体内的应用有限。