(4S,6S,10aS)-6-isoquinoline-1-carbonylamino-5-oxo-decahydro-2-oxa-4a-azabenzocyclooctene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,6S,10aS)-6-isoquinoline-1-carbonylamino-5-oxo-decahydro-2-oxa-4a-azabenzocyclooctene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl)amide
• 英文别名: (4S,7S,11aS)-N-(2-hydroxy-5-oxooxolan-3-yl)-7-(isoquinoline-1-carbonylamino)-6-oxo-3,4,7,8,9,10,11,11a-octahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]azocine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₇
• 分子量: 496.52
• InChiKey: QPXWSOVNNLBWQP-KEGPJITMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,10aS)-6-isoquinoline-1-carbonylamino-5-oxo-1,3,4,5,6,7,10,10a-octahydro-2-oxa-[4a]-azabenzocyclooctene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl)amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,6S,10aS)-6-isoquinoline-1-carbonylamino-5-oxo-decahydro-2-oxa-4a-azabenzocyclooctene-4-carboxylic acid (2-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERLEUKIN-1beta CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ENZYMES DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE 1 DOLLAR G(B)

  摘要：

  本发明涉及新化合物、包含所述化合物的组合物以及它们的用途，所述化合物具有以下式（a）。X为-CH2-、-O-或-NR9-；R为碳环或杂环；R1为半胱氨酸陷阱；R2a、R2a'、R2b和R2b'分别独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基及它们的混合物；或者R2a'和R2b'可以共同形成双键；R9为氢或具有以下式-L2-R10的单元；L与上文中定义的相同；R10为氢；取代或未取代的C1-C6线性、支链或环烃基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的C1-C9杂环基；以及取代或未取代的杂芳基。

  公开号：

  WO2003104231A1