N-phenyl-N'-3-(2-diphenylphosphanylethylthio)phenylurea | 1580443-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-3-(2-diphenylphosphanylethylthio)phenylurea
• 英文别名: 1-[3-(2-Diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-3-phenylurea；1-[3-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-3-phenylurea
• CAS: 1580443-39-5
• 化学式: C₂₇H₂₅N₂OPS
• 分子量: 456.548
• InChiKey: HYZOHPYDCTVOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 N-phenyl-N'-3-(2-diphenylphosphanylethylthio)phenylurea 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子配位复合物中自缔合和催化活性的小分子调控

  摘要：

  在这里，我们报告了第一个弱链接方法 (WLA) 超分子结构的合成和表征，该结构采用分子间氢键相互作用的小分子调节来原位控制催化活性。一个易于自聚集的联芳基脲基团被膦基烷基硫醚 (P,S) 半稳定性部分官能化，并结合到均化的 Pt(II) 镊子 WLA 复合物中。这种含尿素的结构已通过单晶 X 射线衍射研究表征，可以通过 Cl(-) 诱导 Pt 配位模式的变化从刚性完全闭合状态原位切换到柔性半开放状态（二）结构节点。FT-IR 和 (1)H NMR 光谱研究被用来证明，虽然广泛的尿素自缔合在柔性半开放复合物中持续存在，但由于几何和空间限制，这些相互作用在刚性、完全封闭的复合物中被阻止。因此，完全封闭的复合物中的尿素部分能够催化环戊二烯和甲基乙烯基酮之间的 Diels-Alder 反应，生成 2-乙酰基-5-降冰片烯。游离尿素配体和半开放复合物不显示这种活性。在 WLA 结构中成功加入和调节氢

  DOI：

  10.1021/ja500214r
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基(二苯基)膦 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-phenyl-N'-3-(2-diphenylphosphanylethylthio)phenylurea
  参考文献：
  名称：

  超分子配位复合物中自缔合和催化活性的小分子调控

  摘要：

  在这里，我们报告了第一个弱链接方法 (WLA) 超分子结构的合成和表征，该结构采用分子间氢键相互作用的小分子调节来原位控制催化活性。一个易于自聚集的联芳基脲基团被膦基烷基硫醚 (P,S) 半稳定性部分官能化，并结合到均化的 Pt(II) 镊子 WLA 复合物中。这种含尿素的结构已通过单晶 X 射线衍射研究表征，可以通过 Cl(-) 诱导 Pt 配位模式的变化从刚性完全闭合状态原位切换到柔性半开放状态（二）结构节点。FT-IR 和 (1)H NMR 光谱研究被用来证明，虽然广泛的尿素自缔合在柔性半开放复合物中持续存在，但由于几何和空间限制，这些相互作用在刚性、完全封闭的复合物中被阻止。因此，完全封闭的复合物中的尿素部分能够催化环戊二烯和甲基乙烯基酮之间的 Diels-Alder 反应，生成 2-乙酰基-5-降冰片烯。游离尿素配体和半开放复合物不显示这种活性。在 WLA 结构中成功加入和调节氢

  DOI：

  10.1021/ja500214r