Ethyl-2(3-mercaptophenyl)amino-2-oxo-acetate | 95901-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-2(3-mercaptophenyl)amino-2-oxo-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-2-(3-sulfanylanilino)acetate
• CAS: 95901-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: VLIQPGNGQGJMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硫酚 、 草酸二乙酯 以 正己烷 为溶剂， 生成 Ethyl-2(3-mercaptophenyl)amino-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-benzopyran carboxylic acids

  摘要：

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。

  公开号：

  US04609744A1

文献信息

• Leukotriene antagonists, their production and use and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0123543A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  Compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. For this purpose they are made into pharmaceutical composition. In the formula, and B are hydrogen or certain rings, X is O, S, SO, or SO2; Y is H, OH, =0, or OR2; n is 0,1 or 2;a,b and c are 0 to 5; R' is one of CH2OH, CHO, tetrazolyl, CN, certain phenolic heterocycles, certain esterfied carboxyls, hydroxymethyl ketone, and certain substituted carbamoyl and sul- fonylamino groups: and R2 and R' are H oralkyl orform a ring.

  式 I.化合物及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂： 及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂。这些化合物可抑制 SRS-A 和白三烯的合成，是 SRS-A 的拮抗剂，因此可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。为此，它们被制成药物组合物。 在式中，和 B 是氢或某些环，X 是 O、S、SO 或 SO2；Y 是 H、OH、＝0 或 OR2；n 是 0、1 或 2；a、b 和 c 是 0 至 5；R'是 CH2OH、CHO、四唑基、CN、某些酚杂环、某些酯化羧基、羟甲基酮和某些取代的氨基甲酰基和磺酰氨基中的一种：R2 和 R' 是 H 或烷基或构成一个环。
• US4609744A
  申请人：——

  公开号：US4609744A

  公开（公告）日：1986-09-02
• 4-oxo-benzopyran carboxylic acids
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04609744A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。