6-溴苯并[B]噻吩-2-甲醇 | 374933-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-溴苯并[B]噻吩-2-甲醇
• 英文名称: 6-Brombenzothiophen-2-methanol
• 英文别名: (6-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)methanol；6-bromo-1-benzo[b]thiophene-2-methanol；(6-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-methanol；6-Brombenzo[b]thiophen-2-methanol；(6-Bromo-1-benzothiophen-2-yl)methanol
• CAS: 374933-76-3
• 化学式: C₉H₇BrOS
• 分子量: 243.124
• InChiKey: YGEBIGMLMWYGHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107～109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴苯并[B]噻吩-2-甲醇 在 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-溴-2-甲基苯并[B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a ferrocene-functionalized unsymmetrical benzo[b]thienyl-thienylethene photoswitch with a cyclopentene core

  摘要：

  A new and potentially general synthetic route toward unsymmetrical benzo[b]thienyl-thienylethene compounds is described, with specific focus on conjugation of a ferrocene to the benzo[b]thiophene subunit. The route proceeds in an overall yield of 17%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.033
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并[b]噻吩-2-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-溴苯并[B]噻吩-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Fleischmann, Paul, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 438 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments
  申请人：NEUROVANCE, Inc.

  公开号：US20140303207A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.

  本发明提供了新型的1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物，以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体，还包括使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括但不限于抑郁症和焦虑症。
• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• 放射性ヨウ素標識化合物、及び、これを含む放射性医薬
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2015089879A

  公开（公告）日：2015-05-11

  【課題】タウ親和性とアミロイド親和性とを併せ持つ、放射性ヨウ素標識化合物を提供する。【解決手段】本発明は、Ｎ，Ｎ-ジメチルベンゼンアミン部位を含む放射性ヨウ素標識化合物又はその塩である。【選択図】なし

  提供同时具有τ亲和性和淀粉样蛋白亲和性的放射性碘标记化合物。本发明涉及含有N，N-二甲基苯胺基团的放射性碘标记化合物或其盐。【选择图】无
• Benzothiophene-flanked diketopyrrolopyrrole polymers: impact of isomeric frameworks on carrier mobilities
  作者：Jianyao Huang、Xiaotong Liu、Dong Gao、Congyuan Wei、Weifeng Zhang、Gui Yu

  DOI：10.1039/c6ra18573h

  日期：——

  The influence of isomeric backbones on field-effect properties in benzothiophene-flanked diketopyrrolopyrrole polymers was investigated.

  研究了异构背骨对苯并噻吩-被二酮吡咯啉啉聚合物场效应性能的影响。
• Cycloalkyl Lactam Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080207691A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula I that are useful as potent and selective inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase 1. The present invention further provides a pharmaceutical composition which comprises a compound of Formula I, or a pharmaceutical salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. In addition, the present invention provides compositions comprising compounds of formula I for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, other symptoms associated with hyperglycemia, and related disorders. Formula (I) wherein, Ru 0 is (II), or (III) G 1 is methylene or ethylene; L is a divalent linking group selected from —(C 1 -C 4 ) alkylene-, —S—, —CH(OH)—, or —O—; A is methylene, —S—, —O—, or —NH—; and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明提供了式I的化合物，其作为11-β羟基类固醇脱氢酶1的有效和选择性抑制剂。本发明进一步提供了一种药物组合物，其包括式I的化合物或其药用盐，以及药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂。此外，本发明还提供了包含式I化合物的组合物，用于治疗代谢综合征、糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、与高血糖相关的其他症状和相关疾病。其中，式（I）中，Ru0是（II）或（III），G1是亚甲基或乙烯基；L是选择自—（C1-C4）烷基-、—S—、—CH（OH）—或—O—的二价连接基；A是亚甲基、—S—、—O—或—NH—；其他取代基如权利要求所定义。