6-溴-2-甲基苯并[B]噻吩 | 912332-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-溴-2-甲基苯并[B]噻吩
• 英文名称: 6-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 912332-92-4
• 化学式: C₉H₇BrS
• 分子量: 227.125
• InChiKey: DPXCVGWKYNCVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-甲基苯并[B]噻吩 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-(6-bromo-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)-N-methoxy-N-methyl-5-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a ferrocene-functionalized unsymmetrical benzo[b]thienyl-thienylethene photoswitch with a cyclopentene core

  摘要：

  A new and potentially general synthetic route toward unsymmetrical benzo[b]thienyl-thienylethene compounds is described, with specific focus on conjugation of a ferrocene to the benzo[b]thiophene subunit. The route proceeds in an overall yield of 17%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.033
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-溴-2-甲基苯并[B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)

  公开号：

  EP4019521A1

文献信息

• 一种杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN113264925A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抑制PU.1活性，可抑制基于肝细胞的PU.1依赖的转录活性以及抑制纤维化发展。
• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100184A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。
• POLYMER COMPOUND AND ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE USING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170145030A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  A polymer compound comprising a structural unit represented by the formula (1): wherein a ring A and a ring B represent a heterocyclic ring. A ring C represents a condensed aromatic heterocyclic ring not having a line-symmetric axis and a rotational axis. Z 1 and Z 2 represent a group represented by the formula (Z-1), a group represented by the formula (Z-2), a group represented by the formula (Z-3), a group represented by the formula (Z-4), a group represented by the formula (Z-5), a group represented by the formula (Z-6) or a group represented by the formula (Z-7). R represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an alkylthio group, a cycloalkylthio group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group.].

  一种聚合物化合物，包括由式(1)表示的结构单元：其中环A和环B表示杂环。环C表示一种没有线对称轴和旋转轴的紧密芳香杂环。Z1和Z2表示由式(Z-1)、式(Z-2)、式(Z-3)、式(Z-4)、式(Z-5)、式(Z-6)或式(Z-7)表示的基团。R表示烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烷硫基、环烷硫基、芳基或一价杂环基。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。