4-chloro-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulphonylbenzoic acid | 60376-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulphonylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-3-{[(dimethylamino)methylidene]sulfamoyl}benzoic acid；4-chloro-3-(dimethylaminomethylideneamino)sulfonylbenzoic acid
• CAS: 60376-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 290.727
• InChiKey: UNBFTTUFKXTLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulphonylbenzoic acid 在 硝酸 作用下， 生成 3-nitro-4-chloro-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulphonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent

  摘要：

  在4位被各种取代基取代的5-磺胺基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的磺胺二甲酸，以及它们的制造过程。

  公开号：

  US04010273A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-磺酰胺基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulphonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent

  摘要：

  在4位被各种取代基取代的5-磺胺基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的磺胺二甲酸，以及它们的制造过程。

  公开号：

  US04010273A1

文献信息

• 5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04010273A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  5-Sulfamoylbenzoic acids substituted in 4-position by various substituents and in 3-position by a cyclic amino group having sali-diurectic properties, and a process for their manufacture.

  在4位被各种取代基取代的5-磺胺基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的磺胺二甲酸，以及它们的制造过程。