4-bromo-2-(β-nitrovinyl)-thiophene | 1228108-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-2-(β-nitrovinyl)-thiophene
• 英文别名: 1-(3-bromothien-5-yl)-2-nitroethene；Thiophene, 4-bromo-2-(2-nitroethenyl)-；4-bromo-2-[(E)-2-nitroethenyl]thiophene
• CAS: 1228108-70-0
• 化学式: C₆H₄BrNO₂S
• 分子量: 234.073
• InChiKey: HFKHRPZOEUWBPV-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(β-nitrovinyl)-thiophene 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到2-(4-溴-2-噻吩)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  Provided herein are a novel class of therapeutic agents that are safe and effective TYK2 inhibitors and pharmaceutical compositions of these compounds and methods of preparation and use thereof against various TYK2-mediated diseases and disorders.

  公开号：

  WO2023108536A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-bromo-2-(β-nitrovinyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted amino) adenosines as antihypertensives

  摘要：

  本文披露了公式##STR1##中的2-取代腺苷衍生物，其中R代表定义如下的取代氨基团##STR2##；其药学上可接受的酯衍生物，其中游离羟基以药学上可接受的前药酯的形式酯化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；其制备方法；及其在哺乳动物中作为治疗有效的腺苷-2（A-2）激动剂的用途。

  公开号：

  US05034381A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• Certain 2-substituted adenosine derivatives
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0323807A2

  公开（公告）日：1989-07-12

  Disclosed are 2-substituted adenosine derivatives of the formula wherein R represents a substituted amino grouping as defined in the specification, which are therapeutically effective adenosine-2 (A-2) agonists. They are prepared by methods known per se.

  公开了式中的 2-取代腺苷衍生物 其中 R 代表说明书中定义的取代氨基，是治疗有效的腺苷-2（A-2）激动剂。它们是通过本身已知的方法制备的。
• Small molecule compounds displacing focal adhesion core components
  申请人：Universität Konstanz

  公开号：EP2982368A1

  公开（公告）日：2016-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula I for use in inhibiting cell migration. Further, the invention relates to a compound of Formula I for use in preventing and/or treating restenosis, for use in treating cancer and for use in preventing and/or treating cardiovascular diseases. Likewise, the invention relates to the use of a compound of Formula I for inhibiting cellular migration and/or the turnover of focal adhesions in vitro.

  本发明涉及用于抑制细胞迁移的式 I 化合物。此外，本发明涉及一种用于预防和/或治疗再狭窄、用于治疗癌症以及用于预防和/或治疗心血管疾病的式 I 化合物。同样，本发明涉及式 I 化合物在体外抑制细胞迁移和/或局灶粘附周转的用途。
• NOVEL BENZOPYRAN COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP0833630A1

  公开（公告）日：1998-04-08