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5-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane-4,6-dione | 750647-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-[[(2,3-diphenylquinoxalin-5-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
750647-77-9
化学式
C27H21N3O4
mdl
——
分子量
451.481
InChiKey
FWAPXUKNGZQCOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(2,3-diphenylquinoxalin-5-ylamino)methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane-4,6-dione 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气三氯氧磷 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~250.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下, 反应 24.17h, 生成 2,3-diphenylpyrido[2,3-f]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    2,3-二苯基喹喔啉的5个取代衍生物的合成,性质和反应[1]
    摘要:
    5-硝基-2,3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺,该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯,酸脱羧,吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0058-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,3-二苯基喹喔啉的5个取代衍生物的合成,性质和反应[1]
    摘要:
    5-硝基-2,3-二苯基喹喔啉的催化加氢反应生成相应的胺,该胺在与烷氧基亚甲基衍生物反应时又提供亲核取代的产物。所选烷氧基亚甲基衍生物的热环化产生取代的吡啶并喹喔啉。发现了成功水解酯,酸脱羧,吡啶酮氯化后以及从中还原除去氯原子以产生亲代杂环2,3-二苯基-吡啶并[2,3- f ]喹喔啉的条件。亲核取代的所有测试产物均未显示抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0058-5
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