N-[2-[benzyloxy]ethyl]aziridine | 1422735-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[benzyloxy]ethyl]aziridine
• 英文别名: 1-(2-Phenylmethoxyethyl)aziridine；1-(2-phenylmethoxyethyl)aziridine
• CAS: 1422735-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: JNHRKJIDRIHIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-[2-[benzyloxy]ethyl]aziridine 在 1,3-bis(tert-butyl)-imidazolium-2-carboxylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到3-[2-(苄氧基)乙基]-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  环加成 大专 氮丙啶 和使用可回收有机催化剂的二氧化碳， 1,3-二叔丁基咪唑-2-羧酸酯：直接获得3-取代的2-恶唑烷酮

  摘要：

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1039/c2gc36414j
• 作为产物：
  描述：

  (1-(2-hydroxyethyl))ethyleneimine 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 以75%的产率得到N-[2-[benzyloxy]ethyl]aziridine
  参考文献：
  名称：

  环加成 大专 氮丙啶 和使用可回收有机催化剂的二氧化碳， 1,3-二叔丁基咪唑-2-羧酸酯：直接获得3-取代的2-恶唑烷酮

  摘要：

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1039/c2gc36414j

文献信息

• Silylated derivatives of aromatic heterocycles
  申请人：California Institute Of Technology

  公开号：US10513531B2

  公开（公告）日：2019-12-24

  The present disclosure describes novel silylated heteroaromatic derivatives, including those prepared by methods comprising the use of hydrosilanes and at least one strong base, the definition of strong base now also including hydroxide, especially KOH.

  本公开描述了新型硅烷化杂芳族衍生物，包括通过使用氢硅烷和至少一种强碱的方法制备的衍生物，强碱的定义现在也包括氢氧化物，特别是 KOH。
• SILYLATION OF AROMATIC HETEROCYCLES BY EARTH ABUNDANT TRANSITION-METAL-FREE CATALYSTS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20180057514A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention describes chemical systems and methods for silylating aromatic organic substrates, said system or method comprising or consisting essentially of a mixture of (a) at least one organosilane and (b) at least one strong base, the definition of strong base now also including hydroxide, especially KOH, said system being preferably, but not necessarily substantially free of a transition-metal compound, and said methods comprising contacting a quantity of the organic substrate with a mixture of (a) at least one organosilane and (b) at least one strong base, under conditions sufficient to silylate the aromatic substrate.
• SILYLATED DERIVATIVES OF AROMATIC HETEROCYCLES
  申请人：California Institute Of Technology

  公开号：US20190048030A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure describes novel silylated heteroaromatic derivatives, including those prepared by methods comprising the use of hydrosilanes and at least one strong base, the definition of strong base now also including hydroxide, especially KOH.
• Silylated Derivatives Of Aromatic Heterocycles
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20210047348A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure describes methods for silylating aromatic derivatives, comprising the use of hydrosilanes and potassium hydroxide.
• US9809607B2
  申请人：——

  公开号：US9809607B2

  公开（公告）日：2017-11-07