3-benzyl-tetrahydro-pyran | 60466-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-benzyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2H-Pyran, tetrahydro-3-(phenylmethyl)-；3-benzyloxane
• CAS: 60466-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: RLYSPFPWKAALMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(溴甲基)丙-3-烯-1-基)苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 3-benzyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  环状烯烃不对称氢化的手性杂碳环化合物

  摘要：

  通过使用环状烯烃的不对称氢化，已经合成了几种类型的手性杂环和碳环化合物。N，P连接的铱催化剂将具有各种取代基和杂官能团的六元环烯烃还原为良好至优异的对映选择性，而五元环烯烃的还原通常选择性较低，给出适度的对映异构体过量。氢化的立体选择性在很大程度上取决于五元环烯烃而不是六元环烯烃的底物结构。六元烯烃还原反应中形成的主要对映异构体可通过选择性模型预测，异构体烯烃具有互补的对映选择性，氢化后可得到相反的旋光异构体。顺式环己烷羧酸盐。

  DOI：

  10.1002/chem.201104073

文献信息

• Beta-Substituted Tetrahdropyrana (On) S And Method For The Synthesis And The Use Thereof
  申请人：Mane Jean

  公开号：US20080032914A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention relates, in particular to a tetrahydropyran(on) compound which is substituted in position beta with respect to a cycle oxygen of formula (I), wherein a substituent R is a linear alkyl radical in C2:C10 including, (CH 3 ) 2 CH— or C 6 H 5 —(CH 2 ) m —, with m=0 or 1, or formula (II), wherein A is —CH 2 — or —CO—, in the form of an odorant and to a method for the synthesis thereof by reducing oxo-ester. The use of the inventive compound in composition such as perfumery compositions in the ordinary sense of the term i.e. topic, in particular cosmetic compositions and care products.

  本发明涉及一种在公式(I)中与环氧原子相对位置为β的四氢吡喃（酮）化合物，其中取代基R是C2：C10中的线性烷基基团，包括（CH3）2CH—或C6H5—（CH2）m—，其中m=0或1，或公式（II），其中A为—CH2—或—CO—，以气味剂的形式存在，以及通过还原氧酰基酯的合成方法。本发明化合物在化妆品组合物等组合物中的使用，特别是在普通意义上的香水组合物中，即主题，特别是化妆品组合物和护理产品中。
• Corbin, Dale H.; Hobbs, Gregory D.; Woodyard, James D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 643 - 644
  作者：Corbin, Dale H.、Hobbs, Gregory D.、Woodyard, James D.

  DOI：——

  日期：——
• Woodyard, James D.; Morris, Paul R.; Hobbs, Gregory D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1097 - 1099
  作者：Woodyard, James D.、Morris, Paul R.、Hobbs, Gregory D.

  DOI：——

  日期：——
• CORBIN, D. H.;HOBBS, G. D.;WOODYARD, J. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 643-644
  作者：CORBIN, D. H.、HOBBS, G. D.、WOODYARD, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• WOODYARD J. D.; CORBIN D. H., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 647-648
  作者：WOODYARD J. D.、 CORBIN D. H.

  DOI：——

  日期：——