苄胺-D7 | 167750-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄胺-D7
• 英文名称: benzyl-d7-amine
• 英文别名: dideuterio-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanamine
• CAS: 167750-79-0
• 化学式: C₇H₉N
• 分子量: 114.1
• InChiKey: WGQKYBSKWIADBV-XZJKGWKKSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氘代甲苯	(2)H8-toluene	2037-26-5	C7H8	100.077
  苯基氯-d7	benzyl chloride-d7	59502-05-5	C7H7Cl	133.53
  苄基溴-d7	perdeuteriobenzyl bromide	35656-93-0	C7H7Br	177.981

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺-D7 在 硼氘化钠 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis((phenyl-d5)methyl-d2)amine-d
  参考文献：
  名称：

  结晶态手性β-硫内酰胺形成中氘转移的中子衍射分析。

  摘要：

  由于N，N-二苄基-1-环己烯碳硫酰胺在保留单晶形式的情况下被光异构化为旋光性β-硫代内酰胺，因此通过X射线晶体结构分析可以确定手性诱导的机理。反应[Hosoya等。（2002）。公牛。化学 Soc。Jpn，75，2147-2151]。为了阐明反应中氢转移的机理，将苄基的H原子替换为氘原子。通过中子衍射分析光异构化后的晶体结构。两个苄基的四个氘原子之一转移到环己烯环的C原子上。光产物β-硫内酰胺中-C * HD-基团（手性亚甲基）的绝对构型表明，氘原子占据赤道位置。

  DOI：

  10.1107/s0108768105038656
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 4C₉H₃O₆^(3-)*0.26Cl^(1-)*1.3HO^(1-)*42H₂O*1.44N₃^(1-)*C₃H₇NO*3Ru₂⁽⁵⁺⁾ 作用下， 生成 苄胺-D7
  参考文献：
  名称：

  用动力学同位素效应探究间隙MOF化学中的底物扩散

  摘要：

  金属有机框架（MOF）作为现场分离催化的平台已引起广泛关注。小分子底物有效扩散到间隙晶格限制的催化剂位置对于利用这些材料作为催化剂的独特机会至关重要。了解MOF中底物扩散的速率具有挑战性，并且很少有现场化学工具可用于评估间隙MOF化学过程中的底物扩散。在本文中，我们展示了晶格限制的Ru 2的氮原子转移（NAT）氮化物转化为甲苯，生成苄胺。我们使用分子内氘动力学同位素效应（KIE）和分子间KIE进行比较，分子内氘动力学同位素效应用于部分氘化底物的胺化，分子间KIE通过对氘化和未氘化底物的混合物进行竞争性胺化来确定底物扩散的相对速率和间隙化学。我们预计，已开发的基于KIE的实验将有助于开发用于基团转移催化的多孔材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201713244

文献信息

• Efficient aerobic oxidative synthesis of 2-aryl quinazolines via benzyl C–H bond amination catalyzed by 4-hydroxy-TEMPO
  作者：Bing Han、Chao Wang、Run-Feng Han、Wei Yu、Xiao-Yong Duan、Ran Fang、Xiu-Long Yang

  DOI：10.1039/c1cc12308d

  日期：——

  A novel and efficient aerobic protocol for the oxidative synthesis of 2-aryl quinazolinesviabenzyl C-H bond amination by a one-pot reaction of arylmethanamines with 2-aminobenzoketones and 2-aminobenzaldehydes has been carried out using the 4-hydroxy-TEMPO radical as the catalyst, without any metals or additives.

  一种新颖且高效的好氧协议，通过苯基甲胺与2-氨基苯甲酮和2-氨基苯甲醛的一锅反应，以苯基C-H键的氨化合成2-芳基吡唑啉，并使用4-羟基-TEMPO自由基作为催化剂，无需任何金属或添加剂。
• Relayed hyperpolarization from <i>para</i>-hydrogen improves the NMR detectability of alcohols
  作者：Peter J. Rayner、Ben. J. Tickner、Wissam Iali、Marianna Fekete、Alastair D. Robinson、Simon B. Duckett

  DOI：10.1039/c9sc02765c

  日期：——

  The detection of alcohols by magnetic resonance techniques is important for their characterization and the monitoring of chemical change. Hyperpolarization processes can make previously inpractical measurements, such as the determination of low concentration intermediates, possible. Here, we investigate the SABRE-Relay method in order to define its key characteristics and improve the resulting 1H NMR

  通过磁共振技术检测醇对于其表征和化学变化监测非常重要。超极化过程可以使以前不切实际的测量成为可能，例如低浓度中间体的测定。在这里，我们研究 SABRE-Relay 方法，以确定其关键特性并提高所得1 H NMR 信号增益，随后接近每个质子10 3 。我们确定了 SABRE-Relay 的最佳胺质子转移剂，并展示了催化剂结构如何影响结果。该方法的广度通过扩展到更复杂的醇和异核的极化来揭示。
• The Detection and Reactivity of Silanols and Silanes Using Hyperpolarized ²⁹ Si Nuclear Magnetic Resonance
  作者：Peter J. Rayner、Peter M. Richardson、Simon B. Duckett

  DOI：10.1002/anie.201915098

  日期：2020.2.10

  Silanols and silanes are key precursors and intermediates for the synthesis of silicon‐based materials. While their characterization and quantification by 29Si NMR spectroscopy has received significant attention, it is a technique that is limited by the low natural abundance of 29Si and its low sensitivity. Here, we describe a method using p‐H2 to hyperpolarize 29Si. The observed signal enhancements

  硅烷醇和硅烷是合成硅基材料的关键前体和中间体。虽然通过29 Si NMR 光谱对其进行表征和定量已受到极大关注，但该技术受到29 Si 自然丰度低及其灵敏度低的限制。在这里，我们描述了一种使用 p-H 2超极化29 Si 的方法。观察到的信号增强在 11.7 T 下接近 3000 倍，在玻尔兹曼条件下需要很多天的测量才能获得可比较的结果。利用所得信号来监测三（叔丁氧基）硅烷醇与三氟甲磺酸酐在T 1校正过程中的快速反应，从而实现快速定量。这些结果展示了一种量化硅材料合成中动态过程和中间体的新途径。
• Rapid¹³C NMR hyperpolarization delivered from<i>para</i>-hydrogen enables the low concentration detection and quantification of sugars
  作者：Peter M. Richardson、Wissam Iali、Soumya S. Roy、Peter J. Rayner、Meghan E. Halse、Simon B. Duckett

  DOI：10.1039/c9sc03450a

  日期：——

  13C and 2H isotopically labelled agents we demonstrate how hyperpolarization lifetime (T1) values can be extended, and how singlet states with long lifetimes can be created. The precise quantification of D-glucose-13C6-d7 at the millimolar concentration level is shown to be possible within minutes in conjunction with a linear hyperpolarized response as a function of concentration. In addition to the

  单糖，如葡萄糖和果糖，对生命很重要。在这项工作中，我们强调了如何使用基于对氢的 NMR 超极化方法 SABRE-Relay（可逆交换中继的信号放大）通过核磁共振 (NMR)快速传递改进的13 C 糖检测能力。在 9.4 T 的高场和 3100 的13 T 高场显着增强13 C 信号增强，使这些材料的痕量检测以及它们的互变异构组成的量化成为可能。通过对13 C 和2 H 同位素标记试剂的研究，我们证明了超极化寿命 ( T 1) 值可以扩展，以及如何创建具有长生命周期的单线态。D-葡萄糖- 13 C 6 - d 7在毫摩尔浓度水平的精确量化显示可以在几分钟内结合作为浓度函数的线性超极化响应。除了使用标记材料进行测量外，还对具有天然丰度13 C 的毫摩尔样品进行了低浓度检测，其中可以通过单个瞬态实现异构形式的量化。
• Laschat, Sabine; Grehl, Matthias, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 2023 - 2034
  作者：Laschat, Sabine、Grehl, Matthias

  DOI：——

  日期：——