bis((phenyl-d5)methyl-d2)amine-d | 911207-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis((phenyl-d5)methyl-d2)amine-d
• CAS: 911207-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 212.161
• InChiKey: BWLUMTFWVZZZND-HNRXNVIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((phenyl-d5)methyl-d2)amine-d 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-di(benzyl-d~7~)-1-cyclohexenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  结晶态手性β-硫内酰胺形成中氘转移的中子衍射分析。

  摘要：

  由于N，N-二苄基-1-环己烯碳硫酰胺在保留单晶形式的情况下被光异构化为旋光性β-硫代内酰胺，因此通过X射线晶体结构分析可以确定手性诱导的机理。反应[Hosoya等。（2002）。公牛。化学 Soc。Jpn，75，2147-2151]。为了阐明反应中氢转移的机理，将苄基的H原子替换为氘原子。通过中子衍射分析光异构化后的晶体结构。两个苄基的四个氘原子之一转移到环己烯环的C原子上。光产物β-硫内酰胺中-C * HD-基团（手性亚甲基）的绝对构型表明，氘原子占据赤道位置。

  DOI：

  10.1107/s0108768105038656
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛-d6 在 硼氘化钠 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis((phenyl-d5)methyl-d2)amine-d
  参考文献：
  名称：

  结晶态手性β-硫内酰胺形成中氘转移的中子衍射分析。

  摘要：

  由于N，N-二苄基-1-环己烯碳硫酰胺在保留单晶形式的情况下被光异构化为旋光性β-硫代内酰胺，因此通过X射线晶体结构分析可以确定手性诱导的机理。反应[Hosoya等。（2002）。公牛。化学 Soc。Jpn，75，2147-2151]。为了阐明反应中氢转移的机理，将苄基的H原子替换为氘原子。通过中子衍射分析光异构化后的晶体结构。两个苄基的四个氘原子之一转移到环己烯环的C原子上。光产物β-硫内酰胺中-C * HD-基团（手性亚甲基）的绝对构型表明，氘原子占据赤道位置。

  DOI：

  10.1107/s0108768105038656