cis-Cyclohexan-dicarbonsaeure-1,2-monoamid | 207518-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-Cyclohexan-dicarbonsaeure-1,2-monoamid
• 英文别名: (1R,2S)-2-carbamoylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 207518-98-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD20643882
• 分子量: 171.196
• InChiKey: LNNRRNLGMOUZCT-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-cyclohexane-1,2-dicarbonitrile 在 Rhodococcus rhodochrous IFO 15564 、 水 作用下， 以26%的产率得到(1R,2S)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杜鹃红球菌IFO 15564介导的脂环式腈和酰胺的水解：立体选择性及其用于动力学拆分和不对称化的用途

  摘要：

  研究了由红球红球菌IFO 15564介导的脂环族单，二腈和酰胺水解的立体过程和选择性。底物的立体化学以及取代基的性质和脂环族环中双键的存在极大地影响了腈水合酶和酰胺酶的水解速度。在某些情况下，对映异构体或对映异构基团之间的速率差异使动力学拆分或不对称化成为可能。在5-苯甲酰氧基-3-环己烯-1-羧酰胺的水解中观察到酰胺酶的最高对映选择性（E＞ 200），因此5-羟基-3-环己烯-1-羧酸甲酯的两种对映异构体变得容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00084-6

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS OR ANGINA PECTORIS REMEDY OR PREVENTIVE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0798298A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  [Constitution] Thiazolidinone compounds having the general formula: [wherein W represents a sulfur atom or an oxygen atom, and X represents a group having the formula: -N(R1)-; or X represents a sulfur atom or an oxygen atom, and W represents a group having the formula: -N(R1)-; R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted alkyl group; R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted C1-C4 alkyl group; R5 represents a substituted cycloalkyl group optionally containing a nitrogen atom [said substituent is essentially a group having the formula: -B-ONO2 (wherein B represents a single bond or an alkylene group) and optionally an alkyl group]; and A represents a single bond or an alkylene group; ] or pharmacologically acceptable salts thereof. [Effect] The compounds have an excellent anti-angina pectoris action and are useful as a therapeutic or preventing agent for angina pectoris.

  [组织结构］ 通式如下的噻唑烷酮化合物 [其中 W 代表硫原子或氧原子，X 代表具有以下通式的基团：-N(R1)-；或 X 代表硫原子或氧原子，而 W 代表具有以下式子的基团：-N(R1)-； R1 代表氢原子、烷基或取代烷基； R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子、烷基、取代烷基、芳基或 5 或 6 元芳香杂环基团； R4 代表氢原子、烷基或取代的 C1-C4 烷基； R5 代表可选含有一个氮原子的取代环烷基[所述取代基基本上是具有以下式子的基团：-B-ONO2（其中 B 代表单键或亚烷基）和可选的烷基]；和 A 代表单键或亚烷基； ]或其药理学上可接受的盐。 效果 这些化合物具有很好的抗心绞痛作用，可作为心绞痛的治疗剂或预防剂。
• シス−２−アミノシクロヘキサンカルボン酸およびシス−２−ベンズアミドシクロヘキサンカルボン酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000128840A

  公开（公告）日：2000-05-09

  (57)【要約】\n【課題】 高純度のシス−２−アミノシクロヘキサンカルボン酸およびシス−２−ベンズアミドシクロヘキサンカルボン酸を高収率で製造できる、工業化に適した、簡便な製法を確立する。\n【解決手段】 シス−シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸無水物をアンモニア水溶液中で、アンモニアと反応させることによりシス−２−カルバモイルシクロヘキサンカルボン酸を得、これをアルカリ水溶液中で次亜塩素酸塩または次亜臭素酸塩と反応させてシス−２−アミノシクロヘキサンカルボン酸を得、さらにアルカリ性水溶液中で塩化ベンゾイルと反応させることにより、構造式（Ｉ）のシス−２−ベンズアミドシクロヘキサンカルボン酸を得るに際し、シス−２−カルバモイルシクロヘキサンカルボン酸のアンモニウム塩水溶液を鉱酸によって強酸性とし、析出するシス−２−カルバモイルシクロヘキサンカルボン酸を固液分離して分取、回収する。\n【化１】\n

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 建立一种适合工业化生产的简单易行的工艺，能够高产率地生产高纯度的顺式-2-氨基环己烷羧酸和顺式-2-苯甲酰胺环己烷羧酸。该方法适用于工业化生产，并建立了一种简单的生产方法。\该方法基于顺式-环己烷-1,2-二羧酸酐与氨在氨水溶液中反应生成顺式-2-氨基甲酰基环己烷-1,2-二羧酸。氨基甲酰环己烷羧酸，然后在碱性水溶液中与次氯酸盐或次溴酸盐反应，得到顺式-2-氨基环己烷羧酸，再在碱性水溶液中与苯甲酰氯反应，得到顺式-2-苯甲酰基环己烷羧酸。为得到结构式（I）的顺式-2-苯甲酰胺环己烷羧酸，用矿酸将顺式-2-氨基甲酰环己烷羧酸的铵盐水溶液制成强酸性。沉淀的顺式-2-氨基甲酰基环己烷羧酸通过固液分离回收。\Ϯn [Ϯ1] Ϯn
• THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE DERIVATIVES TO TREAT ANGINA PECTORIS OR COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0798298B1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US5843973A
  申请人：——

  公开号：US5843973A

  公开（公告）日：1998-12-01
• [EN] FKBP52 TARGETING AGENT PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE D'UN AGENT DE CIBLAGE DE FKBP52
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2014151413A2

  公开（公告）日：2014-09-25

  Liposomes comprising an FKBP52 targeting agent (FTA) are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising an FTA, a solvent, and a surfactant are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising a cyclodextrin and/or a derivative thereof and an FTA are also disclosed. Method of detecting one or more compounds in a sample by liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS), methods of treating or preventing cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatic intraepithelial neoplasia (PIN), prostatitis, enlarged prostate, or insulin-independent diabetes, and methods of inhibiting spermatogenesis or fertilized oocyte implantation in a mammal are also provided.