2-(3-Chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole | 112778-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-Chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 112778-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃
• 分子量: 279.728
• InChiKey: WTBIAWVLFMYSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-Chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Tseng, Shin-Shyong; Epstein, Joseph W.; Brabander, Herbert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 837 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted of Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidines through (3 + 2+1) Cyclization of 2-Aminobenzimidazole, Acetophenone, and <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide as One-Carbon Synthon
  作者：Mengyi Guo、Xin Huang、Suzhen Li、Wanqian Ma、Aqin Liu、Xiuyu Zhang、Qiulin Kuang、Luoteng Cheng、Yibo Song、Xueyuan Hu、Jianyong Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01227

  日期：——

  as a one-carbon source and 2-aminobenzimidazoles and acetophenone as substrates through a one-pot, three-component cascade reaction is described. Spectra investigations indicated the fluorescent properties of selected products, exhibiting quantum yields 0.07–0.16 with maxima absorption at 266–294 nm and emission at 472–546 nm.

  描述了一种以 N，N-二甲基甲酰胺为单碳源，以 2-氨基苯并咪唑和苯乙酮为底物，通过一锅三组分级联反应构建苯并[4,5]咪唑[1,2-a] 嘧啶的有效方法。光谱研究表明所选产物的荧光特性，量子产率为 0.07-0.16，最大吸收波长为 266-294 nm，发射波长为 472-546 nm。
• TSENG, SHIN-SHYONG;EPSTEIN, J. W.;BRABANDER, H. J.;FRANCISCO, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 837-843
  作者：TSENG, SHIN-SHYONG、EPSTEIN, J. W.、BRABANDER, H. J.、FRANCISCO, G.

  DOI：——

  日期：——
• Tseng, Shin-Shyong; Epstein, Joseph W.; Brabander, Herbert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 837 - 843
  作者：Tseng, Shin-Shyong、Epstein, Joseph W.、Brabander, Herbert J.、Francisco, Gerardo

  DOI：——

  日期：——