4,4-dimethyl-2-[ortho-(2,4,6-trimethylphenylamino)phenyl]-2-oxazoline | 956031-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-[ortho-(2,4,6-trimethylphenylamino)phenyl]-2-oxazoline
• 英文别名: ortho-C6H4(NH(2,4,6-trimethylphenyl)(4,4-dimethyl-2-oxazoline)；HNPh(TriMe)Oxa；N-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 956031-25-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: VJAYDBDZBOPMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-[ortho-(2,4,6-trimethylphenylamino)phenyl]-2-oxazoline 、 diethylzinc 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到(ortho-C6H4(N(2,4,6-trimethylphenyl)(4,4-dimethyl-2-oxazoline)ZnEt
  参考文献：
  名称：

  Zinc anilido-oxazolinate complexes as initiators for ring opening polymerization

  摘要：

  已制备出三种新的苯胺-恶唑啉，即邻-C6H4(NHAr′)(4,4-二甲基-2-恶唑啉) [Ar′ = 2,4,6-三甲基苯基，HNPhTriMeOxa (1)；2,6-二异丙基苯基，HNPhDiiPrOxa (2)；2-甲氧基苯基，HNPhOMeOxa (3)]。1或2与四氢呋喃或己烷溶液中一摩尔等量的ZnEt2反应，得到乙基锌配合物(NPhTriMeOxa)ZnEt (4)和(NPhDiiPrOxa)ZnEt (5)。二核苄氧基锌配合物[(NAr′Oxa)Zn(µ-OBn)]2，[Ar′ = 2,4,6-三甲基苯基，(6)；2-甲氧基苯基，(7)]，是通过4与四氢呋喃溶液中一摩尔等量的苄醇反应（对于6）或通过3与四氢呋喃溶液中一摩尔等量的ZnEt2反应，然后加入一摩尔等量的苄醇（对于7）合成的。报告了化合物6和7的分子结构。它们对开环聚合反应的催化活性正在研究中

  DOI：

  10.1039/b705398c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 2-(2-溴苯基)-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4,4-dimethyl-2-[ortho-(2,4,6-trimethylphenylamino)phenyl]-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Zinc anilido-oxazolinate complexes as initiators for ring opening polymerization

  摘要：

  已制备出三种新的苯胺-恶唑啉，即邻-C6H4(NHAr′)(4,4-二甲基-2-恶唑啉) [Ar′ = 2,4,6-三甲基苯基，HNPhTriMeOxa (1)；2,6-二异丙基苯基，HNPhDiiPrOxa (2)；2-甲氧基苯基，HNPhOMeOxa (3)]。1或2与四氢呋喃或己烷溶液中一摩尔等量的ZnEt2反应，得到乙基锌配合物(NPhTriMeOxa)ZnEt (4)和(NPhDiiPrOxa)ZnEt (5)。二核苄氧基锌配合物[(NAr′Oxa)Zn(µ-OBn)]2，[Ar′ = 2,4,6-三甲基苯基，(6)；2-甲氧基苯基，(7)]，是通过4与四氢呋喃溶液中一摩尔等量的苄醇反应（对于6）或通过3与四氢呋喃溶液中一摩尔等量的ZnEt2反应，然后加入一摩尔等量的苄醇（对于7）合成的。报告了化合物6和7的分子结构。它们对开环聚合反应的催化活性正在研究中

  DOI：

  10.1039/b705398c

文献信息

• Synthesis, Structural Studies, and Catalytic Application of Palladium Complexes Containing Anilido‐Oxazolinate Ligands
  作者：Kuo‐Fu Peng、Chi‐Tien Chen

  DOI：10.1002/ejic.201100743

  日期：2011.11

  (2) as monomeric complexes, [(NPhHOxa)Pd(OAc)]2 (3) as an anilido-bridged dinuclear complex, [(NPhOMeOxa)Pd(OAc)]2 (4) as an acetate-bridged dinuclear complex, and (NPhSMeOxa)Pd(OAc) (5) as a monomeric complex. The reactions of 2, 4, and 5 with an excess of NaCl(aq.) in acetone yielded palladium(II) chloride complexes, [(NPhDiiPrOxa)Pd(Cl)]2 (6) as a chloro-bridged dinuclear complex, (NPhOMeOxa)Pd(Cl)

  由配体前体 HNArOxa [邻-C6H4(NHAr)(4,4-二甲基-2-恶唑啉) 其中 Ar = 2,4,6-三甲基苯基，HNPhTriMeOxa; 制备的一系列苯胺基-恶唑啉酸钯配合物 1-8；2,6-二异丙基苯基，HNPhDiiPrOxa；苯基，HNPhHOxa；2-甲氧基苯基，HNPhOMeOxa；报道了 2-甲硫基苯，HNPhSMeOxa]。用 1.1 当量治疗 HNArOxa。Pd(OAc)2 提供乙酸钯 (II) 络合物 (NPhTriMeOxa)Pd(η2-OAc) (1) 和 (NPhDiiPrOxa)Pd(η2-OAc) (2) 作为单体络合物，[(NPhHOxa)Pd(OAc)] 2 (3) 作为苯胺桥双核复合物，[(NPhOMeOxa)Pd(OAc)]2 (4) 作为醋酸桥双核复合物，以及 (NPhSMeOxa)Pd(OAc) (5) 作为单体复合物。2、4 和 5
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Application of Aluminum Anilido‐Oxazolinate Complexes
  作者：Chi‐Tien Chen、Han‐Jade Weng、Ming‐Tsz Chen、Chi‐An Huang、Kuo‐Fu Peng

  DOI：10.1002/ejic.200900064

  日期：2009.5

  A family of aluminum complexes containing anilido-oxazolinate ligands are described. Reactions of five anilido-oxazolinate ligand precursors, HNPhTriMeOxa, HNPhDiiPrOxa, HNPhOMeOxa, HNPhSMeOxa, or HNPhOxa, with 1 molar equiv. of AlMe3 in toluene give the aluminum dimethyl complexes (NArOxa)AlMe2 [Ar = 2,4,6-trimethylphenyl, (NPhTriMeOxa)AlMe2 (1); Ar = 2,6-diisopropylphenyl, (NPhDiiPrOxa)AlMe2 (2);

  描述了一系列含有苯胺-恶唑啉配体的铝配合物。五种苯胺基恶唑啉酸盐配体前体 HNPhTriMeOxa、HNPhDiiPrOxa、HNPhOMeOxa、HNPhSMeOxa 或 HNPhOxa 与 1 摩尔当量的反应。AlMe3 在甲苯中生成二甲基铝络合物 (NArOxa)AlMe2 [Ar = 2,4,6-三甲基苯基，(NPhTriMeOxa)AlMe2 (1)；Ar = 2,6-二异丙基苯基，(NPhDiiPrOxa)AlMe2 (2)；Ar = 2-甲氧基苯基，(NPhOMeOxa)AlMe2 (3)；Ar = 2-甲基噻吩，(NPhSMeOxa)AlMe2 (4)；Ar = 苯基，分别为 (NPhOxa)AlMe2 (5)]。报告了化合物 1-4 的分子结构。它们在 BnOH 存在下对 L-丙交酯或ε-己内酯的开环聚合反应的催化活性也在研究中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH