Ethyl 2-fluoro-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-fluoro-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-fluoro-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₆FNO₄
• 分子量: 303.374
• InChiKey: SQXYRGVXQIXSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-fluoro-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-2-enoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到Ethyl 8-amino-2-fluorooct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  揭示了一种抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的酰胺和脲类化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种由sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症和糖尿病相关疾病。

  公开号：

  WO2009086429A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 、 tert-butyl 6-oxohexylcarbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 2-fluoro-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  揭示了一种抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的酰胺和脲类化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种由sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症和糖尿病相关疾病。

  公开号：

  WO2009086429A1