Methylnitrodithioacetat | 115327-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Methylnitrodithioacetat
• 英文别名: methyl 2-nitrodithioacetate；methyl 2-nitroethanedithioate
• CAS: 115327-85-0
• 化学式: C₃H₅NO₂S₂
• 分子量: 151.21
• InChiKey: UPPFSMJEBDHNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylnitrodithioacetat 、 N'-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethane-1,2-diamine 以 甲醇 、 氮气 为溶剂， 生成 N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N'-(1-mercapto-2-nitrovinyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl alkylenediamine compounds insecticidal

  摘要：

  提供了式子为##STR1##的具有杀虫活性的烷基二胺，其中W.sup.1代表含有至少一个杂原子（O，S和N）的可被取代的5-或6元杂环基团，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢或烷基，而R.sup.4，X，Y和Z的意义如规范中所给出。新的烷基二胺可以通过不同的制备方法制备，并表现出强烈的杀虫活性。

  公开号：

  US04806553A1
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium 2-nitroethylene-1,1-dithiolate 、 硫酸二甲酯 在 甲醇 作用下， 生成 Methylnitrodithioacetat
  参考文献：
  名称：

  6a-硫代噻吩及其相关化合物。第二部分 取代反应

  摘要：

  2,5-二取代的6a-硫代噻吩[1,6,6aS（IV）-三硫杂戊酮]的溴化生成单取代产物，但亚硝化反应伴随重排，导致3-亚硝基亚甲基-1,2-二硫醇的氧原子亚硝基可能与相邻的硫原子键合。2-甲硫基-5-苯基-6a-硫代噻吩在3-位进行硝化。

  DOI：

  10.1039/j39710000963

文献信息

• HARRIS, MARTIN;HEYES, GRAHAM;JACKSON, ARTHUR
  作者：HARRIS, MARTIN、HEYES, GRAHAM、JACKSON, ARTHUR

  DOI：——

  日期：——
• Pyridyl alkylenediamine compounds insecticidal
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04806553A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  There are provided insecticidally active alkylenediamines of the formula ##STR1## wherein W.sup.1 stands for a 5- or 6-membered heterocyclic group which may be substituted, containing at least one hetero atom selected from, O, S and N, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or alkyl and R.sup.4, X, Y and Z have the meanings as given in the specification. The new alkylenediamines can be prepared according to different preparation methods and exhibit a strong insecticidal activity.

  提供了式子为##STR1##的具有杀虫活性的烷基二胺，其中W.sup.1代表含有至少一个杂原子（O，S和N）的可被取代的5-或6元杂环基团，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢或烷基，而R.sup.4，X，Y和Z的意义如规范中所给出。新的烷基二胺可以通过不同的制备方法制备，并表现出强烈的杀虫活性。
• 6a-Thiathiophthens and related compounds. Part II. Substitution reactions
  作者：R. J. S. Beer、D. Cartwright、R. J. Gait、D. Harris

  DOI：10.1039/j39710000963

  日期：——

  Bromination of 2,5-disubstituted 6a-thiathiophthens [1,6,6aS(IV)-trithiapentalenes] yields monosubstitution products, but nitrosation is accompanied by rearrangement, leading to 3-nitrosomethylene-1,2-dithioles in which the oxygen atom of the nitroso-group is probably bonded to the adjacent sulphur atom. 2-Methylthio-5-phenyl-6a-thiathiophthen undergoes nitration in the 3-position.

  2,5-二取代的6a-硫代噻吩[1,6,6aS（IV）-三硫杂戊酮]的溴化生成单取代产物，但亚硝化反应伴随重排，导致3-亚硝基亚甲基-1,2-二硫醇的氧原子亚硝基可能与相邻的硫原子键合。2-甲硫基-5-苯基-6a-硫代噻吩在3-位进行硝化。