1-Phenyl-3-methyl-4-(p-aminophenylazo)-5-pyrazolon | 34191-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methyl-4-(p-aminophenylazo)-5-pyrazolon
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dione 4-[(4-amino-phenyl)-hydrazone]；4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 34191-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: KCOBQGBIGCVBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-methyl-4-(p-aminophenylazo)-5-pyrazolon 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-methyl-4-((4-aminophenyl)diazoyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one diazonium salt
  参考文献：
  名称：

  一种红色双偶氮有机颜料的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种红色双偶氮有机颜料的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)取3‑甲基‑4‑((4‑氨基苯基)二氮基)‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5(4H)‑酮、水、二甲基亚砜和盐酸混合，加入亚硝酸钠溶液，进行反应，然后加入尿素，得到3‑甲基‑4‑((4‑氨基苯基)二氮基)‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5(4H)‑酮重氮盐溶液；(2)取巴比妥酸、水、氢氧化钠混合，然后滴加3‑甲基‑4‑((4‑氨基苯基)二氮基)‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5(4H)‑酮重氮盐溶液，一次调节pH，进行一次反应，二次调节pH，经二次反应、过滤、干燥得到目的产物。本发明以盐酸、水和有机试剂的混合试剂作为溶剂溶解重氮组分。与现有技术相比，本发明避免了浓硫酸作为溶剂导致的后处理困难和资源浪费。

  公开号：

  CN114315803B
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dione 4-[(4-nitro-phenyl)-hydrazone] 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-Phenyl-3-methyl-4-(p-aminophenylazo)-5-pyrazolon
  参考文献：
  名称：

  一种硝基苯基复杂分子中的硝基还原成氨基的方法

  摘要：

  本发明提供一种硝基苯基复杂分子中的硝基还原成氨基的方法。该方法具体操作为，将一定量的硝基苯基复杂分子化合物加入溶剂中，硫化钠和碳酸氢钠溶于一定量的水中，将水溶液滴加到有机溶液中，加热反应。TLC监控反应。反应结束后冷却到室温，减压过滤，滤饼即为产品，HPLC检测产品纯度达96-98%。滤液分层，上层有机废液回收，直接循环使用；废水经处理，所得水相可循环使用。该工艺使用硫化钠，碳酸氢钠复合还原系统能控制反应液的pH值在12以内，反应条件更温和。此外产品获得简单，直接过滤得到产品，并且产品收率高，纯度高；有机溶剂直接循环使用，工艺安全可靠。

  公开号：

  CN105732248A