7-chloro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one | 1264048-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one
• 英文别名: 7-chloro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 1264048-20-5
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: YIWJLJSRHWFAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one 在 硫酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 溶剂黄146 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6,9-dioxo-1,2,6,9-tetrahydroimidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的合成方法

  摘要：

  报道了一种新颖的合成1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的有效途径。合成方案允许在核心的4位进行多样化，并被用于开发一系列MEK激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.063
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[bis(methylthio)methylene]-3-oxopentanedioate 在 N,N-二甲基苯胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-chloro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的合成方法

  摘要：

  报道了一种新颖的合成1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的有效途径。合成方案允许在核心的4位进行多样化，并被用于开发一系列MEK激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.063

文献信息

• Synthetic approaches to 1,8-naphthyridine-2,5-dione compounds
  作者：Toufike Kanouni、Qing Dong、Benjamin Abelovski、Michael B. Wallace

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.063

  日期：2011.1

  A novel, efficient route for the synthesis of 1,8-naphthyridine-2,5-dione compounds is reported. The synthetic scheme allows for diversification at the 4-position of the core, and it was utilized to develop a series of inhibitors for MEK kinase.

  报道了一种新颖的合成1,8-萘啶-2,5-二酮化合物的有效途径。合成方案允许在核心的4位进行多样化，并被用于开发一系列MEK激酶抑制剂。