Methyl-6-oxo-3-methyl-heptanoat | 5128-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-6-oxo-3-methyl-heptanoat
• 英文别名: (R)-Methyl 3-methyl-6-oxoheptanoate；Methyl 3-methyl-6-oxoheptanoate
• CAS: 5128-55-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: OTUAHKIVWGKYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(R,S)-hydroxy-3(R)-methylheptanoate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 CH2Cl2 为溶剂， 生成 Methyl-6-oxo-3-methyl-heptanoat
  参考文献：
  名称：

  N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase

  摘要：

  这项发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。

  公开号：

  US05639780A1

文献信息

• Oxidation of 2-Alkylcycloalkanones with Iodine–Cerium(iv) Salts in Alcohols
  作者：Liangyou He、Miyuki Kanamori、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1039/a806288i

  日期：——

  The reaction of 2-alkylcycloalkanones with iodine–cerium(IV) salts in alcohols (methanol, ethanol, propan-1-ol or propan-2-ol) gave the respective oxo ester in 28–98% yields.

  在醇（甲醇、乙醇、丙醇-1或丙醇-2）中，2-烷基环烷酮与碘-铈(IV)盐反应，分别以28-98%的产率得到相应的氧酯。
• Oxidation of 2-Substituted Cycloalkanones with Cerium(IV) Sulfate Tetrahydrate in Alcohols and Acetic Acid
  作者：Liangyou He、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2515

  日期：1999.11

  The reaction of 2-substituted cycloalkanones with cerium(IV) sulfate tetrahydrate (CS) in alcohols and acetic acid gave the corresponding alkyl esters of oxo acids (80—96%) and oxo acids (78—96%), respectively, by oxidative cleavage of the C(R)–C=O bond. In the case of 2-iodocycloalkanones in methanol, the dimethyl ester was obtained in good yield. A treatment of 5α-cholestan-3-one with CS in methanol

  2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应，分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下，以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。
• [EN] N-BENZYLINDOL-3-YL BUTANOIC ACID DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE N-BENZYLINDOL-3-YLBUTANOIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1996037467A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) Nouveau composé de formule (I) utile dans le traitement de maladies induites par la cyclooxygénase-2. La présente invention concerne en outre certaines compositions pharmaceutiques pour le traitement des maladies induites par la cyclooxygénase-2, qui contiennent des composés de la formule (I).
• N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05639780A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。