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6-甲基-2-哌啶-1-基-嘧啶-4-羧酸 | 873450-11-4

中文名称
6-甲基-2-哌啶-1-基-嘧啶-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-piperidin-1-ylpyrimidine-4-carboxylic acid
英文别名
6-Methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidine-4-carboxylic acid
6-甲基-2-哌啶-1-基-嘧啶-4-羧酸化学式
CAS
873450-11-4
化学式
C11H15N3O2
mdl
——
分子量
221.259
InChiKey
SHPZZQLFUMCWFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    66.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide6-甲基-2-哌啶-1-基-嘧啶-4-羧酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 N1-[3-(1-cyano-1-methylethyl)benzoyl]-N3-[2-(piperidin-1-yl)-4-methylpyrimidin-6-ylcarbonyl]-4-methylbenzene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT
    [FR] AZINE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENT ANTI-CANCER
    摘要:
    该发明涉及化学化合物,其化学式为(I):或其药学上可接受的盐,具有B-Raf抑制活性,因此在抗癌活性方面有用,并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中的用途。
    公开号:
    WO2006003378A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-methyl-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate甲醇 、 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-甲基-2-哌啶-1-基-嘧啶-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT
    [FR] AZINE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENT ANTI-CANCER
    摘要:
    该发明涉及化学化合物,其化学式为(I):或其药学上可接受的盐,具有B-Raf抑制活性,因此在抗癌活性方面有用,并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中的用途。
    公开号:
    WO2006003378A1
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文献信息

  • Azine-Carboxamides as Anti-Cancer Agents
    申请人:Aquila Brian
    公开号:US20070259849A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及化学化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,具有B-Raf抑制活性,因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
  • AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1765790A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • [EN] PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2010013222A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention provides DNA Gyrase and/or Topo IV inhibitors of Formula (I), which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonus spp., Acenetobacter spp., Mυraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Cotynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae (E.coli, Klebsiella spp., Proteus spp.,etc. ) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.
  • [EN] AZINE-CARBOXAMIDES AS ANTI-CANCER AGENT<br/>[FR] AZINE-CARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENT ANTI-CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006003378A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The invention relates to chemical compounds, of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    该发明涉及化学化合物,其化学式为(I):或其药学上可接受的盐,具有B-Raf抑制活性,因此在抗癌活性方面有用,并且在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中的用途。
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