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6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-甲酰氯 | 98273-11-1

中文名称
6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-甲酰氯
中文别名
2H-吡喃-3-羰基氯化,6-甲基-2-羰基-
英文名称
6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonyl chloride
英文别名
6-Methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonylchlorid;6-Methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonyl chloride;6-methyl-2-oxopyran-3-carbonyl chloride
6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-甲酰氯化学式
CAS
98273-11-1
化学式
C7H5ClO3
mdl
——
分子量
172.568
InChiKey
JBMUTWVTCFMEPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

SDS

SDS:7e876abc1a336cfc315dc28413a23aa1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-甲酰氯苯胺乙醚 作用下, 生成 6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylic acid anilide
    参考文献:
    名称:
    Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1511,1515; engl. Ausg. S. 1562, 1564
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下, 生成 6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1511,1515; engl. Ausg. S. 1562, 1564
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1511,1515; engl. Ausg. S. 1562, 1564
    作者:Kotschetkow、Kudrjaschow
    DOI:——
    日期:——
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