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1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate | 1208249-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate
英文别名
1-Tert-butyl 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate;3-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)propanedioate
1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate化学式
CAS
1208249-82-4
化学式
C13H17ClN2O4
mdl
——
分子量
300.742
InChiKey
OUJKSXNEWORLLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate 在 copper diacetate 、 lithium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化丙二酸连接的 O-酰基肟与吡啶、吡嗪、哒嗪和喹啉衍生物的双环化,用于构建二氢茚茚稠合的吡咯烷酮和类似物
    摘要:
    已开发出铜催化的丙二酸系O-酰基肟与吡啶、吡嗪、哒嗪和喹啉衍生物的双环化反应,以简明合成结构新颖的二氢茚茚稠合吡咯烷酮及其类似物。本反应显示出优异的区域选择性和立体选择性。理论计算表明,亲核底物中羰基的配位作用决定了优异的区域选择性。通过取代、迈克尔加成、选择性氨解和水解反应,可以很容易地实现生成的二氢茚茚稠合吡咯烷酮的进一步功能化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03078
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯哒嗪丙二酸叔丁基乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    铜催化丙二酸连接的 O-酰基肟与吡啶、吡嗪、哒嗪和喹啉衍生物的双环化,用于构建二氢茚茚稠合的吡咯烷酮和类似物
    摘要:
    已开发出铜催化的丙二酸系O-酰基肟与吡啶、吡嗪、哒嗪和喹啉衍生物的双环化反应,以简明合成结构新颖的二氢茚茚稠合吡咯烷酮及其类似物。本反应显示出优异的区域选择性和立体选择性。理论计算表明,亲核底物中羰基的配位作用决定了优异的区域选择性。通过取代、迈克尔加成、选择性氨解和水解反应,可以很容易地实现生成的二氢茚茚稠合吡咯烷酮的进一步功能化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03078
  • 作为试剂:
    描述:
    丙二酸叔丁基乙酯sodium;hydride3,6-二氯哒嗪乙酸乙酯碳酸氢钠magnesium sulfate1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以to provide the title compound, 1-tert-butyl 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate (86.5 g, 288 mmol, 71.3%)的产率得到1-(tert-butyl) 3-ethyl 2-(6-chloropyridazin-3-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    cMET inhibitors
    摘要:
    提供以下公式的化合物供cMET使用:其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品;用于制备这些化合物的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US08178534B2
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文献信息

  • [EN] cMET INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CMET
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2010019899A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    提供以下公式的化合物供与cMET一起使用:其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品;用于制备这些化合物的有用中间体和方法;以及使用这些化合物的方法。
  • ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US20200163948A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.
    本文揭示了化学式I的化合物,用于治疗、预防或管理癌症。还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法,例如治疗白血病,包括给予这些化合物。在某些实施例中,治疗方法包括与第二药物联合给药。此外,还揭示了包含这些化合物的药物组合物和单剂量形式。
  • [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
    申请人:CELGENE CORP
    公开号:WO2016007848A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Compounds of formula (I) for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed. In Formula (I) R1 is optionally substituted cycloalkyi, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R2 and R3 are each halo.
    本发明揭示了化学式(I)的化合物,用于治疗、预防或管理癌症。同时,还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法,例如白血病,包括给予该化合物。 在某些实施例中,治疗方法包括联合给予本文提供的化合物和第二药物。还揭示了包含该化合物的制药组合物和单剂量形式。 在化学式(I)中,R1是可选的取代环烷基,芳基,杂芳基或杂环烷基;R2和R3均为卤素。
  • cMET INHIBITORS
    申请人:Bressi Jerome C.
    公开号:US20100063054A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Compounds of the following formula are provided for use with cMET: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    提供以下公式化合物用于cMET的使用:其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品,以及用于制造这些化合物的有用中间体和方法,以及使用这些化合物的方法。
  • COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET
    申请人:Farrell Pamela
    公开号:US20130315895A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Methods for treating a disease state for which HGF/cMET possesses activity that contributes to the pathology and/or symptomology of the disease state, as well as kits and articles of manufacture for use in practicing these methods.
    治疗疾病状态的方法,其中HGF/cMET具有对疾病状态的病理学和/或症状学有贡献的活性,以及用于实践这些方法的工具包和制品。
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