6-甲基-2-甲硫基-4-氨基嘧啶 | 24888-93-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-甲基-2-甲硫基-4-氨基嘧啶
• 中文别名: 2-甲基巯基-4-氨基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 6-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylamine；6-Methyl-2-methylmercapto-pyrimidin-4-ylamin；4-Amino-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin；6-Methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine；6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 24888-93-5
• 化学式: C₆H₉N₃S
• mdl: MFCD02091120
• 分子量: 155.224
• InChiKey: VSWNFVWHRRUHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-甲硫基-4-氨基嘧啶 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydrogensulfide 、 镍 作用下， 生成 1,3,4-trimethyl-6-oxo-3,6-dihydro-pyrimidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  锥虫病的合成。第三部分 4-氨基-6-（4-氨基-1：6-二甲基嘧啶-2-氨基）-1：2-二甲基喹啉盐和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001850
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到6-甲基-2-甲硫基-4-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONES HÉTÉROCONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些取代杂环并咪唑酮类似物的化合物（I）的配方，这些化合物调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变IDH1和/或突变IDH2酶和/或IDH1野生型酶引起的疾病方面具有用途，特别是癌症、细胞增殖障碍和免疫相关障碍。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019224096A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kestesz Denis John

  公开号：US20080146595A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094279A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。
• Substituted imidazo[1,2-c]pyrimidines
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04503050A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Imidazo[1,2-c]pyrimidines which are bronchodilators. Pharmacological methods of using these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and synthetic intermediates for preparing these compounds are also described.

  本发明涉及噻唑[1,2-c]嘧啶类化合物，其为支气管扩张剂。还描述了使用这些化合物的药理学方法、含有这些化合物的制药组合物以及用于制备这些化合物的合成中间体。
• Quinolizidinone m1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20110112077A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：WRASIDLO Wolfgang

  公开号：US20120220584A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。