1-(3'-oxobutyl)-3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol | 74245-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(3'-oxobutyl)-3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol
• 英文别名: 4-[3-Nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol-1-yl]butan-2-one
• CAS: 74245-94-6
• 化学式: C₈H₈N₈O₅
• 分子量: 296.202
• InChiKey: FFLBKGFDIDNISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-oxobutyl)-3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  杂环硝基化合物。27. 3-硝基-5-R-1,2,4-三唑的合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504121
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-二硝基-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-酮 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEVZNER M. S.; KOFMAN T. P.; KIBASOVA E. N.; SUSHCHENKO L. F.; USPENSKAYA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 2, 257-261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic nitro compounds. 26. Reaction of 1-substituted 3,5-dinitro-1,2,4-triazoles with anions of heterocyclic NH acids
  作者：M. S. Pevzner、T. P. Kofman、E. N. Kibasova、L. F. Sushchenko、T. L. Uspenskaya

  DOI：10.1007/bf02401699

  日期：1980.2
• ——
  作者：T. P. Kofman

  DOI：10.1023/a:1013100716588

  日期：——

  Heterylation of 3-R-1-5-R-2-1,2,4-triazoles (pK(a) 3-12) with N-alkyl-, N-alkenyl-, N-alkoxycarbonyl-, N-oxoalkyl-, N-nitroxyalkyl, and N-nitroaminoalkyl-3,5-dinitro-1,2,4-triazoles results in substitution of a nitro group in 5 position of the dinitro compound yielding 1-R-methyl-3-nitro-5-(3-R-1-5-R-2-1,2,4-triazolyl)-1,2,4-triazoles. The side processes: Hydroxide-ion attack on C-5 and (or) N-1 of the ring both in the substrate and in the target compound afford 1-R-methyl-3-nitro-1,2,4-triazol-5-ones, 3,5-dinitro-1,2,4-triazole and NH-acids of N-C-bitriazole series. Optimal reaction media are aprotic dipolar substances, and for compounds prone to heterolysis ethyl acetate-water systems. The azole pK(a) is the decisive factor controlling the composition and the ratio of reaction products. The process is promising for azoles with pK(a) > 5, and the optimal range of pK(a) is 8-10.
• KOFMAN T. P.; SUSHCHENKO L. F.; PEVZNER M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1553-1557
  作者：KOFMAN T. P.、 SUSHCHENKO L. F.、 PEVZNER M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic nitro compounds. 27. Methods for the synthesis of 3-nitro-5-R-1,2,4-triazoles
  作者：T. P. Kofman、L. F. Sushchenko、M. S. Pevzner

  DOI：10.1007/bf00504121

  日期：1980.11
• PEVZNER M. S.; KOFMAN T. P.; KIBASOVA E. N.; SUSHCHENKO L. F.; USPENSKAYA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 2, 257-261
  作者：PEVZNER M. S.、 KOFMAN T. P.、 KIBASOVA E. N.、 SUSHCHENKO L. F.、 USPENSKAYA+

  DOI：——

  日期：——